29
КЛЕТОЧНОЕ ОБНОВЛЕНИЕ
В ПСОРИАТИЧЕСКОЙ ПАПУЛЕ
3.1. Клеточное обновление эпидермиса
и запрограммированная клеточная гибель
Деление клеток представляет собой достаточно однообразный
циклический процесс во всех тканях, в том числе и в коже. В клеточ-
ном цикле существует много «контрольных точек» (check points), в
которых осуществляется управление переходом клеток от одной фазы
клеточного цикла к другой. Разрушение одной или нескольких точек
может привести к неуправляемой пролиферации (Аруин Л.И. и др.,
1998; Йегер Л., 1999; Коган Е. и др., 2001).
Нарушение межклеточных контактов, потеря клеткой ее ко-
оперативности (способности принадлежать многоклеточному орга-
низму) будет проявляться изменением баланса анти- и проапоптозных
потенций, сопровождаясь либо клеточной аккумуляцией, либо выра-
женной активной деструкцией последних (Лушников Е.Ф. и др., 1987;
Цыпленкова В.Г. и др., 1996; Аникин И.В. и др., 1998; Новиков А.И.,
Кононов А.В. и др., 2002).
На внутриклеточном уровне регуляция пролиферации осу-
ществляется генетическими механизмами. Существуют гены, ответ-
ственные за воспроизводство клеток. Кроме того, на этом уровне ми-
тотическая активность регулируется также особыми триггерными бел-
ками, которые продуцируются в цитоплазме клеток и способны вклю-
чать или выключать в ядре гены, ответственные за митотическую ак-
тивность (Мяделец О.Д., 1995; Певницкий Л.А., 1996; Владимирская
Е.Б. и др., 1997; Белецкий И.П. и др., 1999; Быков В.Л., 1999). На меж-
клеточном или тканевом уровне митотическая активность кератиноци-
тов регулируется за счет кейлонного механизма. Кейлоны – вещества
белковой природы, которые вырабатываются дифференцированными
клетками эпидермиса и подавляют митотическую активность недиф-
ференцированных стволовых кератиноцитов. К внутриэпидермальным
регуляторам митотической активности относится гамма-интерферон,
продуцируемый клетками Лангерганса, снижающий скорость синтеза