Упрощенная HTML-версия
261
Я.В. Новикова, А.И. Шевела,
В.В. Морозов, К.С. Севостьянова,
Е.Н. Воронина, Ю.В. Серяпина
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПАЦИЕНТОВ СИБИРСКОГО РЕГИОНА
С ВЕНОЗНЫМИ ТРОМБОЗАМИ
НИЖНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ
Институт химической биологии и фундаментальной медицины
СО РАН г.Новосибирск
Актуальность.
Полиморфизм генов, определяющих работу
системы гемостаза, является одним из основных факторов веноз-
ного тромбоза и тромбоэмболических осложнений. Частота
встречаемости этих полиморфизмов значительно варьирует в
разных этно-географических группах, что определяет актуаль-
ность проведения подобных генетических исследований в разных
регионах. Кроме того, тестирование генетических маркеров ве-
нозных тромбозов рассматривается как необходимый элемент в
комплексе лечебно-профилактических мероприятий персонали-
зированной медицины.
Целью
исследования являлось изучение ассоциации поли-
морфных вариантов генов факторов системы гемостаза – FV
G1691A, FII G20210A, FGB G455A, PLAT С-7351Т и Gp1ba
VNTR – с риском развития венозного тромбоза среди жителей
Сибирского региона.
Материалы и методы
. В исследование было включено 154
человека, в том числе 55 – пациенты основной группы с тромбо-
зами вен нижних конечностей и 99 человек – группа контроля.
Генотипирование проводили с использованием периферической
венозной крови, методом ПЦР/ПДРФ диагностики.
Результаты: по данным молекулярно-генетического исследо-
вания, гетерозиготный полиморфный вариант G\A гена пятого
фактора свертывания крови FV G1691A достоверно чаще встре-
чается у пациентов основной группы – 12,7%, в группе контроля
он выявляется лишь в 3% случаев. Показано, что носительство
полиморфизмов этого гена увеличивает риск развития венозного