Упрощенная HTML-версия
187
и расщепление неба) у 5-10 тысяч детей в 60-х годах прошлого
века в Европе. FDA отклонила регистрацию талидомида в США и
тем самым предотвратила появление на свет младенцев с серьез-
ными патологиями, чьи матери принимали талидомид.
Гормон роста –
«чудодейственное средство» для детей, ли-
шённых фактора роста, несколько лет производили во Франции
(Институт Пастера и «France Hypophyse») из гипофиза умерших
людей, среди которых были больные смертельной дегенератив-
ной болезнью Крейтцфельдта–Якоба. В 1984-1986 годах более
тысячи детей получили инфицированный гормон, многие из них
умерли.
Изолипан
(дексфлурамин) препарат французской компании
Servier для лечения ожирения и коррекции дислипидемии. В
1996-1997 годах было отмечено что у больных, принимавших
изолипан, в значимом проценте случаев развивается специфиче-
ское поражение клапанного аппарата сердца, приводящее к ле-
тальным исходам. В дальнейшем было установлено, что прием
изолипана приводит к развитию легочной гипертензии.
Липобай
(церивастатин). Германия, Леверкузен, 8 августа
2001 год. Компания «Bayer» приостановила продвижение и про-
дажу своего препарата липобай/байкол (церивастатин), снижаю-
щего уровень холестерина в крови. Зафиксирован 31 доказанный
случай летального исхода в связи с приёмом препарата «липо-
бай», 52 – по всему миру. Только в США было отмечено 1100
случаев серьезного повреждения мышц
,
кроме того, препарат
способствовал нарушению функции почек. Французским
агентство
м
санитарной безопасности зарегистрировано 20 случа-
ев серьезной угрозы для здоровья у лиц, сочетающих два разных
лекарственных препарата, снижающих уровень холестерина в
крови: церивастатин и гемфиброзил. Всего в мире такое сочета-
ние использовалось для коррекции дислипидемии у 6 миллионов
человек.
Виокс
(рофекоксиб). 30 сентября 2004 года фармацевтиче-
ская компания Merck & Co., Inc. объявила о добровольном отзыве
с рынков всех стран мира препарата виокс (Vioxx), действующим
веществом которого является специфический ингибитор ЦОГ-2
рофекоксиб, в связи с выяснившимся повышенным риском кар-
диокаскулярных осложнений. За время, пока препарат был на