Упрощенная HTML-версия
130
1. Количественные и качественные изменения системы
тромбоцитов (тромбоцитопатии)
:
1.1. Болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная).
1.2. Симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-
токсические, медикаментозные, радиационные, гипер-
спленические, при лейкозах, аплазии при карциноматозе
костного мозга).
1.3. Тромбастения Гланцманна.
1.4. Геморрагическая тромбоцитопения
1.5. Тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура
(болезнь Мошковиц).
2.
Нарушения свертываемости крови (коагуляционный ге-
мостаз) – коагулопатии:
2.1. Гемофилия А, В, С.
2.2. Гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия (нару-
шение тромбинообразования).
2.3. Гипопротромбинемия при механической желтухе, пора-
жении печени; дикумариновая.
2.4. Гипо- и афибриногенемия.
2.5. Фибринолитическая пурпура.
3. Нарушение сосудистого звена системы гемостаза – вазо-
патии.
3.1. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна-Геноха).
3.2. Геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая,
нейровегетативная, трофическая).
3.3. Дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия).
3.4. С-авитаминоз (скорбут).
3.5. Геморрагические телеангиэктазии (болезнь Рандю-
Ослера-Вебера, наследственный ангиоматоз).
3.6. Ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).
Из наследственных нарушений гемостаза
(составляют 99%
всех генетически обусловленных форм кровоточивости) наиболее
часты:
•
тромбоцитопатии,
•
гемофилия А,
•
болезнь Виллебранда,
•
гемофилия В,
•
из сосудистых форм – телеангиэктазия