Упрощенная HTML-версия
184
(РКМП), аритмогенную правожелудочковую и неклассифициро-
ванную кардиомиопатии. При этом каждая из кардиомиопатий
характеризует собой не отдельную нозологическую форму, а
представляет собой четко очерченный синдром, включающий
определенный морфофункциональный и клинико-инструменталь-
ный симптомокомплекс, характерный для гетерогенной группы
заболеваний миокарда.
Таблица 28
Классификации кардиомиопатий (ВОЗ, 1995)
Формы КМП
Этиология
1. Дилатационная
В большинстве
случаев идиопатическая
2. Гипертрофическая
Идиопатическая
3. Рестриктивная
В большинстве этиология известна
4. Аритмогенная дисплазия ПЖ
Этиология неизвестна
5. Неклассифицируемые КМП
Имеются черты различных видов
КМП. Этиология неизвестна
6. Специфические КМП:
Ишемическая
Гипертензивная
Клапанные
Воспалительные
Поражения миокарда известной
этиологии
Дисметаболические
Сахарный диабет, гипертиреоз, ги-
потиреоз, гемохроматоз, гиповита-
минозы, амилоидоз, болезни
«накопления»
Аллергические и токсические
Алкогольная, радиационная, лекар-
ственная.
Нейромышечные нарушения
Мышечная дистрофия, миотониче-
ская дистрофия, атаксия Фридрейха
и др.
Системные болезни соединительной
ткани, инфильтрации
и гранулематозные заболевания.
Амилоидоз; саркоидоз; злокаче-
ственные новообразования; гемо-
хроматоз.
В апреле 2006 года опубликована новая классификация кар-
диомиопатий (утверждена Ученым Советом и Координационным
Комитетом Американской Ассоциации Сердца), базирующаяся