Упрощенная HTML-версия
183
В дальнейшем благодаря внедрению новых методов диагно-
стики, удалось установить генез некоторых вариантов кардио-
миопатий. Так, были установлены причины большинства случаев
РКМП – эндомиокардиальный фиброз, болезнь Леффлера, бо-
лезнь Фабри, амилоидоз сердца. В развитии ДКМП доказана роль
вирусной инфекции, аутоиммунных процессов, наследственности
и др. И таким образом, обозначение кардиомиопатий как заболе-
ваний неизвестной этиологии в значительной мере потеряло свой
первоначальный смысл. Было продемонстрировано, что при из-
вестных заболеваниях внутренних органов инфекционной, об-
менно-метаболической, токсической и другой природы происхо-
дит поражение миокарда с нарушением его функций, напомина-
ющих черты КМП.
Рис. 2. Типы кардиомиопатий. А – норма, Б – ДКМП,
В – рестриктивная кардиомиопатия,
Г – гипертрофическая кардиомиопатия
Согласно классификации кардиомиопатий (ВОЗ, 1995),
кар-
диомиопатии определяются как заболевания миокарда, ассо-
циированные с его дисфункцией.
Они подразделяются на дила-
тационную (ДКМП), гипертрофическую (ГКМП), рестриктивную