Упрощенная HTML-версия
2.4. Устойчивость к факторам внешней среды
Риккетсии малоустойчивы к нагреванию. Быстро инактивируются даже при 56 градусах
Цельсия (не более 30 минут), при 80оС – в течение 1 минуты, при кипячении – практически
мгновенно. Риккетсии нестабильны, когда отделены от компонентов клеток хозяина. Они
более стабильны в средах с белками молока, альбумином плазмы, сахарозой, фосфатом
калия, глутаматом, что используется при лиофильном высушивании культур. Риккетсии
инактивируются различными дезинфицирующими средствами – 0,5% раствором формалина –
в течение 30 минут, 0,5% раствором фенола. Быстро погибают под действием
жирорастворителей (спирта, эфира, хлороформа).
Будучи облигатными внутриклеточными паразитами, риккетсии, тем ни менее, хорошо
адаптированы к окружающим условиям. Наиболее длительно риккетсии сохраняются в
высушенном состоянии и при низких температурах. Яичные культуры риккетсий в
лиофилизированном состоянии при температуре +4оС можно сохранять в течение
нескольких лет, наиболее эффективно хранение риккетсиальных культур при низких
температурах (лучше – при -70оС в низкотемпературном холодильнике или в жидком азоте в
сосудах Дьюара). Вместе с тем, риккетсии Провачека длительно сохраняются в экскрементах
переносчика (платяных вшей) при комнатной температуре (до 233 дней). Длительное
сохранение риккетсий группы КПЛ в клещах и, особенно, риккетсий Провачека в фекалиях
вшей может иметь значение в заражении людей путем контаминации содержащих риккетсии
фекалий переносчиков при расчесах или аэрогенным путем (реже).
2.5. Антигенное строение риккетсий
Внедрение методов очистки при центрифугировании в градиенте плотности, дающих
возможность отделить риккетсии от компонентов клеток хозяина, сделало возможным
изучение антигенов риккетсий. Основными антигенными комплексами риккетсий являются
группоспецифический (отличающийся у риккетсий групп КПЛ и СТ) термостабильный
липополисахаридный комплекс и два протективных поверхностных белка – rOmpA и rOmpB.
Дифференциация риккетсий на основе протеиновых профилей, определяемых
электрофорезом в полиакриламидном геле с додицилсульфатом натрия (SDS-page) позволила
относить изучаемые штаммы к отдельным видам риккетсий группы КПЛ. Вестерн-блот с
сыворотками крови переболевших показал их способность реагировать с двумя
риккетсиальными протеинами (позднее названными rOmpA и rOmpB) у риккетсий группы
КПЛ и
R.canadensis
и только с протеином rOmpB у риккетсий группы сыпного тифа. Эти
протеины наружных мембран риккетсий характеризовались различными молекулярными
массами для каждого вида.
Наличие на риккетсиальных протеинах rOmpA и OmpB видовых, субвидовых и
субгрупповых антигенных детерминант позволяет дифференцировать большинство
риккетсий в РНИФ с моноклональными антителами, кроме
R.akari
и
R.australis
. Эти два вида
риккетсий взаимодействовуют только с МКА к липополисахаридному антигену (ЛПС),
являющемуся группоспецифическим. У ориенций цуцугамуши и риккетсий группы сыпного
тифа rOmpB обладает свойствами адгезина.
Токсические субстанции риккетсий являются термолабильными белками, неотделимы от
их клеток, инактивируются формалином. Патогенные виды риккетсий синтезируют
гемолизины, вызывающие гемолиз эритроцитов различных видов животных.
2.6. Культуральные и физиологические особенности
Облигатный характер внутриклеточного паразитизма риккетсий требует для их развития
веществ и энзимов, содержащихся в клетках хозяина. С учетом особенностей метаболизма
J.W. Moulder считает, что риккетсии представляют собой бактерии, которые,