Стр. 14 - 2

Упрощенная HTML-версия

приспособившись к внутриклеточному существованию, утратили в значительной степени
способность к внеклеточному существованию. Экологической микронишей представителей
рода Rickettsia служит цитоплазма, для ряда из них – и ядро эукариотической клетки, где они
размножаются свободно, без окружения паразитофорной вакуолью. Не культивируются в
отсутствии клеток хозяина. Размножаются в клетках позвоночных и членистоногих, в
эпидермальных клетках, выстилающих желточный мешок развивающегося куриного
эмбриона. Хороший рост получен in vitro в клетках куриного эмбриона и в некоторых
стационарных линиях клеток млекопитающих (Vero, Hep-2). Образуют бляшки на
фибробластах куриного эмбриона. Температурный оптимум роста от 32 до 35оС (выше – для
группы СТ, ниже – для группы КПЛ).
Наиболее распространенными методами культивирования служат метод накопления в
тканях желточного мешка развивающихся куриных эмбрионов по Коксу и культуры
эукариотических клеток в условиях пониженного метаболизма. Для экспериментального
воспроизведения инфекции и выделения штаммов патогенных риккетсий с успехом
применяют различные виды чувствительных к определенным видам риккетсий животных,
чаще морских свинок-самцов (часто при внутрибрюшинном заражении возникает
скротальный феномен – воспалительная реакция tunica vaginalis яичек) и хомячков.
Риккетсии являются медленно растущими микроорганизмами, размножаются
поперечным бинарным делением, время их генерации составляет не менее 8-9 часов.
Риккетсии имеют осмотически активную клеточную мембрану, содержащую специфические
переносчики для транспорта субстратов. У них имеется транспортная система переноса АТФ
– АДФ, известная у митохондрий и другого внутриклеточного паразита – хламидий. Однако у
риккетсий имеются и собственные системы синтеза АТФ. Наличие системы транспорта АТФ-
АДФ и собственного синтеза АТФ при окислении глютаминовой кислоты указывает на два
типа использования риккетсиями АТФ.
При размножении риккетсии получают АТФ от клетки-хозяина, в ее присутствии
ингибируется цитратсинтаза – ключевой фермент цикла Кребса, что сопровождается
снижением катаболизма глютаминовой кислоты. При выходе риккетсий из клеток в условиях
дефицита АТФ активность цитратсинтазы усиливается, что ведет к активации цикла Кребса и
генерации эндогенной риккетсиальной АТФ.
У риккетсий отмечается высокое содержание липидов (до 50%) и низкое – углеводов. По
высокому содержанию нуклеиновых кислот (до12%) и наличию в составе, как ДНК, так и
РНК, риккетсии представляют бактериальные организмы. Сходны по химическому составу и
клеточные стенки риккетсий и классических бактерий. В них выявлены диаминопимелиновая
и мурамовая кислоты, белки, липиды, полисахариды. Однако у риккетсий содержится и
глюкуроновая кислота, которая в оболочках бактерий обычно отсутствует.
Соотношение ДНК и РНК составляет 1:6-1:8. РНК содержится в риккетсиях
преимущественно в цитоплазме, а ДНК образует скопления, которые по существу и
представляют нуклеоид.
О сложности химического состава риккетсий свидетельствует наличие в них витаминов
(никотинамид, фолиевая кислота, биотин, рибофлавин, тиамин, пантотеновая кислота,
витамины В6, В12). У риккетсий обнаружены энзимные системы, в частности трансаминазы,
глютамат-оксидазная система, с помощью которых осуществляется в живой клетке хозяина
автономный метаболизм этих микроорганизмов.
Риккетсии относятся к аэробам. Окисление осуществляется по циклу Кребса с
образованием цитрата, углекислого газа и переаминированием глютаминовой кислоты в
аспарагиновую, что свидетельствует об энергетической активности риккетсий.