Упрощенная HTML-версия
Amblyocentor
от общего предшественника. Переходные формы между этими подродами
неизвестны, их ареалы не перекрываются. Общий корень происхождения евроазиатских и
американских риккетсий определяется их общей, сопряженной с переносчиками, эволюцией.
Разрыв Берингийского моста между Евразией и Америкой привел к независимой
дифференциации представителей подрода
Serdjukovia
в Евразии и
Dermacentor s.str
. в
Америке и экологически связанных с ними риккетсий. Три главных патогена группы КПЛ –
R.rickettsii, R.sibirica
и
R.conorii
, основными векторами которых являются клещи
подсемейства
Rhipicephalinae
, относятся к одной подгруппе риккетсий группы КПЛ.
Риккетсиозы группы КПЛ – природноочаговые инфекции. В качестве переносчиков
возбудителя КР наибольшее значение имеют клещи подрода
Serdjukovia
рода
Dermacentor
(
D.nuttalli, D.marginatus, D.silvarum
) и
Haemaphysalis
(
H.concinna
). Генетически
верифицированные штаммы
R.sibirica
выделены методом биопроб на морских свинках и
(или) куриных эмбрионах из клещей
D.marginatus
и
D.reticulatus
(Западная Сибирь),
D.nuttalli
(горные степи и лесостепи Сибири),
D.silvarum
и
H.concinna
(Дальний Восток, некоторые
территории юга Сибири),
I.persulcatus
(Новосибирская область, республика Алтай), из крови
больных с диагнозом «клещевой риккетсиоз».
2.3. Морфологические и тинкториальные свойства
Риккетсии – мелкие плеоморфные микроорганизмы от кокковидных до палочковидных,
иногда нитевидные, однако чаще короткие палочки 0,3-0,6 х 0,8-2,0 мкм, у некоторых видов
длиной до 4 мкм перед делением клеток. Размножение риккетсий происходит бинарным
делением вегетативных форм. Жгутиков и капсул нет, но на электронных микрофотографиях
клеток, подвергнутых минимальным лабораторным манипуляциям, обычно виден внешний
слой аморфного материала. Риккетсии – грамотрицательные микроорганизмы, они плохо
окрашиваются обычными анилиновыми красителями. Удерживают основной фуксин.
Наиболее
часто
применяют
модификацию
окраски
по
П.Ф.Здродовскому,
рекомендовавшему, в связи с наличием большого количества липидов, использование
карболового фуксина. При этом риккетсии окрашиваются в ярко-розовый или рубиново-
красный цвет, цитоплазма клеток – в голубой цвет, ядра – в синий.
Риккетсии имеют сходное с классическими грамотрицательными бактериями строение
клетки: снаружи расположен микрокапсулярный слой толщиной 10-15 нм, обладающий
антигенными свойствами, далее выявляется трехслойная мембрана клеточной стенки
шириной 8-12 нм; цитоплазма образуется рибосомоподобными гранулами, между которыми
обнаруживаются нити ДНК. При изучении поверхностных структур риккетсий с помощью
электронной микроскопии выявлены, как у многих бактерий, особого рода образования –
волосовидные придатки или фимбрии. С наличием жгутикоподобных образований у
R.sibirica
и
R.conorii
, вероятно, связана подвижность. В настоящее время подвижность
риккетсий связывают с наличием «актиновых хвостов». У ряда видов риккетсий отмечают
наличие вегетативных и покоящихся форм.
Вегетативные формы риккетсий Провачека в куриных эмбрионах, вшах, культурах клеток
и в организме белых мышей имеют поперечный размер от 250 до 400 ммк. Снаружи имеется
капсулоподобный аморфный слой (микрокапсула), толщина которого составляет 100-150
ангстрем. Под ним расположена клеточная стенка, состоящая из трех слоев по 25-30А
каждый. Ниже лежит трехслойная цитоплазматическая мембрана толщиной 75-80А,
покрывающая риккетсиоплазму. В ее структуре содержатся крупные гранулы до 100-150А,
соответствующие рибосомам и образующие группы или короткие цепочки. Нуклеоид
содержит нити ДНК толщиной от 25 до 75 А. Покоящиеся формы риккетсий Провачека
характеризуются меньшими размерами (диаметр 200-300 ммк), утолщенной (100-110А)
клеточной стенкой, концентрированными цитоплазмой и нуклеоидом.