Упрощенная HTML-версия
а) Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания
«трехшерстной» кошки с черным котом?
б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
Задача 3.
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-
хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, вступил в брак с нормальной
женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой
семье здоровых детей.
Задача 4
. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова
вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
Пример решения и правильной записи данной задачи:
Ген признак
гипертр.
Y А норма
Р:
ХХ
.
ХY а
Y а гипертрихоз
G:
X
X
F – ?
Y а
F:
XX; ХY а – 100% гипертрихоз
Ответ:
все сыновья от данного брака будут обладать гипертрихозом.
Задача 5.
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который
проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где жена нормальная по обоим признакам, а
муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.
1. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.
2. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они
будут пола.
Дополнительные задачи для самостоятельного решения:
1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В
семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными
зубами. Каким может быть их второй сын?
2. Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину,
больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и
здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
Работа 3. Решение задач, моделирующих определение генотипа и фенотипа
потомства по генотипу родителей в случае двойного наследования (один признак
сцеплен с аутосомой, а другой – с половой хромосомой
).
Задача 1.
Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел
голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину,
имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если