Упрощенная HTML-версия
Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в одной из половых
хромосом, наследуются сцепленно с полом (гоносомное наследование). Если ген является
рецессивным, то у женщины он может проявляться только в гомозиготном состоянии; у
мужчины второй Х-хромосомы нет, поэтому проявление признака обусловлено
единственным имеющимся геном (гемизиготное состояние). Голандрические признаки
детерминируются генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, и
проявляются фенотипически только у мужчин.
Схемы при обозначении и решении задач на наследование признаков, сцепленных с
полом, отличаются, т.к. гены располагаются не в аутосомах, а в гетеросомах – X и Y. В
условии задачи обозначение гена (буква латинского алфавита) записывается с
соответствующей половой хромосомой: X A ; X a ; Y A ; Y a . Если в задаче рассматривается
наследование двух признаков, то есть одного аутосомного, а другого сцепленного с полом, то
каждый ген обозначается своей буквой и в генотипе особи записывается так: AaX B X b . При
цитологической записи половые хромосомы не рисуют, так как они уже имеются в
обозначении.
Принцип записи при обозначении гамет соответствует таковому при моно- и
дигибридном скрещивании. Характер проявления признаков у потомства рассматривается
применительно к особям каждого пола.
Задача 1.
Женщина, страдающая цветовой слепотой (дальтонизмом) вышла замуж за
мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих
родителей, если известно, что дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-
хромосомой признак?
Пример решения и правильной записи данной задачи:
дальт.
норма
Ген признак
Р: Х а Х а
.
Х А Y
Х А нормальное
цветовосприятие
G:
Х а
Х А
Х а дальтонизм
Y
F – ?
F:
Х А Х а – нормальное цветовос-
приятие у девочек,
Х а Y – дальтонизм у мальчиков
Ответ: все дочери от данного брака будут с нормальным цветовосприятием, но все они
будут носителями рецессивного гена дальтонизма. Все сыновья будут дальтониками (им ген
дальтонизма передала мать с Х-хромосомой).
Задача 2.
Известно, что «трехшерстные» кошки – всегда самки. Это обусловлено тем, что
гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из
них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цветов формируются «трехшерстные»
особи.