Упрощенная HTML-версия
черных и шоколадных. Желтая мышь скрещена с черной. Из F 2 желтые мыши скрещены
между собой. Какое расщепление по генотипу и фенотипу будет в F 1 и F 2 ?
Напишите генотипы всех родителей и потомков.
11. У мексиканского дога ген, вызывающий отсутствие шерсти, в гомозиготном состоянии
ведет к гибели потомства. При скрещивании двух нормальных догов часть потомства
погибла. При скрещивании того же самца со второй самкой гибели потомства не было.
Однако при скрещивании потомков от этих двух скрещиваний опять наблюдалась гибель
щенков. Определите генотипы всех скрещиваемых особей.
12. Платиновые лисицы иногда ценятся выше, чем серебристые, что диктуется модой. В это
время животноводческие хозяйства стараются получить как можно больше платиновых
щенков. Какие пары наиболее выгодно скрещивать для получения платиновых лисиц,
если известно, что платиновость и серебристость определяются аллельными
аутосомными генами, платиновость доминирует над серебристостью, но в гомозиготном
состоянии ген платиновости вызывает гибель зародыша?
13. В семье, где родители кареглазые, имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и
IV группы крови, двое кареглазых - II и III. Определите вероятность рождения
следующего ребенка кареглазого с I группой крови, если известно, что карий цвет глаз
доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.
V. Итоговый контроль
Выяснение степени усвоения материала по теме занятия проводится путем оценки
ответов на вопросы тестового контроля, проверки правильности решения задач и ответов на
вопросы выводов.
Вопросы для выводов:
– как идет расщепление во втором поколении при моно- и дигибридном скрещиваниях по
фенотипу и генотипу?
– почему при дигибридном скрещивании согласно закону Менделя признаки наследуются
независимо один от другого?
– вследствие чего при промежуточном наследовании гетерозиготы имеют собственный
фенотип?
– при каком взаимодействии неаллельных генов возможно новообразование в проявлении
признака?
ТЕМА 7. СЦЕПЛЕННОЕ
НАСЛЕДОВАНИЕ
(РАБОТЫ
МОРГАНА).
НАСЛЕДОВАНИЕ ПОЛА И ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ
Данная тема опирается на знания закономерностей гаметогенеза и механизма мейоза.
Изучение организации генома важно для понимания механизмов перераспределения
наследственных задатков родителей в потомстве при половом размножении. Генотипическое
определение пола позволяет врачу определить характер наследования признаков, сцепленных
с половыми хромосомами. Знание расстояния между патологическими генами используется
при составлении карт хромосом, а определение типа наследования – при медико-
генетическом консультировании.
I. Цели занятия: