Упрощенная HTML-версия
2.
Ослабленные (аттенуированные) вакцины.
Эти вакцины имеют некоторые
преимущества перед убитыми. Они полностью сохраняют антигенный набор микроорганизма
и обеспечивают более длительное состояние специфической невосприимчивости. Живые
вакцины применяют для профилактики полиомиелита, туляремии, бруцеллеза, кори, желтой
лихорадки, эпидемического паротита. Недостатки – наличие не только нужных
(протективных), но и вредных для организма антигенных комплексов (в том числе
перекрестно реагирующих с тканями человека), сенсибилизация организма, большая
антигенная нагрузка на иммунную систему и др.
3.
Компонентные (субъединичные) вакцины
состоят из главных (мажорных)
антигенных компонентов, способных обеспечить протективный иммунитет. Ими могут быть:
–
компоненты структур клетки
(антигены клеточной стенки, Н- и Vi-антигены,
рибосомальные антигены);
–
анатоксины –
препараты, содержащие модифицированные химическим путем
экзотоксины, лишенные токсических свойств, но сохранившие высокую антигенность и
иммуногенность. Эти препараты обеспечивают выработку антитоксического иммунитета
(антитоксических антител – антитоксинов). Наиболее широко используются дифтерийный и
столбнячный анатоксины. АКДС – ассоциированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная
вакцина. Полученные химическим путем вакцинные препараты (пример – анатоксины,
получаемые обработкой экзотоксинов формалином) называют
химическими вакцинами;
– конъюгированные вакцины –
комплекс малоиммуногенных полисахаридов и
высокоиммуногенных анатоксинов – например, сочетание антигенов Haemophilus influenzae
и
обеспечивающего иммуногенность вакцины дифтерийного анатоксина;
–
субъединичные вакцины.
Вакцину против вируса гепатита В готовят из
поверхностных белков (субъединиц) вирусных частиц (HBs антиген). В настоящее время эту
вакцину получают на рекомбинантной основе – с помощью дрожжевых клеток с плазмидой,
кодирующей HBs антиген.
4.
Рекомбинантные вакцины.
С помощью методов генной инженерии гены,
контролирующие синтез наиболее значимых иммуногенных детерминант, встраивают в
самореплицирующиеся генетические структуры (плазмиды, вирусы). Если носителем
(вектором) является вирус осповакцины, то данная вакцина будет в организме индуцировать
иммунитет не только против оспы, но и против того возбудителя, чей ген был встроен в его
геном (если ген HBs антигена – против вируса гепатита В).
Если вектором является плазмида, то при размножении рекомбинантного клона
микроорганизма (дрожжей, например) нарабатывается необходимый антиген, который и
используется в дальнейшем для производства вакцин.
5.
Синтетические олигопептидные вакцины
. Принципы их конструирования
включают синтез пептидных последовательностей, образующих эпитопы, распознаваемые
нейтрализующими антителами.
6.
Кассетные или экспозиционные вакцины
. В качестве носителя используют
белковую структуру, на поверхности которой экспонируют (располагают) введенные
химическим или генно-инженерным путем соответствующие определенные антигенные
детерминанты. В качестве носителей при создании искусственных вакцин могут
использовать синтетические полимеры – полиэлектролиты.
7.
Липосомальные вакцины.
Они представляют собой комплексы, состоящие из
антигенов и липофильных носителей (пример – фосфолипиды). Иммуногенные липосомы
более эффективно стимулируют выработку антител, пролиферацию Т-лимфоцитов и
секрецию ими ИЛ-2.
8.
Антиидиопатические вакцины.
Антиидиотипические антитела содержат
«внутренний»
специфический
портрет
антигенной
детерминанты.
Получают