в ткани или гемартрозов, как это наблюдается при дефиците факторов
свертывания (при гемофилиях).
Амегакариоцитарные тромбоцитопении
состоят в резком
снижении или полном отсутствии продукции тромбоцитов в костном
мозге. Наблюдается при лейкозных поражениях костного мозга,
цитостатической и лучевой терапии, апластических анемиях и
апластических синдромах, острой и хронической лучевой болезни,
парциальной мегакариоцитарной аплазии.
При
гемобластозах
развивающаяся лейкозная инфильтрация
костного мозга резко сужает мегакариоцитарный росток. К элиминации
тромбоцитарного ростка ведут цитостатическая или лучевая терапия.
При
апластической анемии
жировая ткань практически
полностью вытесняет своими жировыми клетками гемопоэтические
структуры. Характер и закономерности нарушений мегакариоцитарного
ростка при острой и хронической лучевой болезни определяются
поглощенной организмом дозой ионизирующей радиации.
Парциальная мегакариоцитарная аплазия
характеризуется
полным отсутствием мегакариоцитарного ростка при сохранении всех
остальных ростков кроветворения. В трепанате при парциальной
мегакариоцитарной аплазии сохраняется нормальная структура и
клеточное представительство нормального костного мозга, однако,
мегэкариоциты не обнаруживаются. В основе лежит аутоагрессия
лимфоидными
элементами
(Т-лимфоцитами)
в
отношении
мегакариоцитарных представителей.