Стр. 122 - 2

Упрощенная HTML-версия

Важно отметить, что для вторичных тромбоцитозов характерна
нестабильность (!) количественного состава тромбоцитов в
периферической крови с периодическими подъемами и падениями
уровня тромбоцитов. Кроме того характерен мономорфный состав
тромбоцитов (размер тромбоцитов колеблется от 2,0 до 3,5 мкр). При
исследовании
костного
мозга
отсутствуют
признаки
миелопролиферативных заболеваний.
Терапия: антиагреганты, а также лечение заболевания, вызвавшего
развитие тромбоцитоза.
Тромбоцитопении:
наследственные
и
приобретенные.
Проявляются кровотечениями
.
Наследственные
тромбоцитопении
относятся
к
группе
наследственных тромбоцитопатий.
Приобретенные
тробоцитопении подразделяются на две большие
группы:
1)
тромбоцитопении, обусловленные нарушением (снижением)
продукции тромбоцитов в костном мозге. Такие формы обозначаются,
как гипорегенераторные или амегакариоцитарные тромбоцитолении;
2) тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением
кровяных пластинок клетками макрофагальной системы или
потреблением тромбоцитов в циркуляторном русле при формировании
значительных по объему тромботических масс.
Клиника тромбоцитопений. Возникает типичная картина
кровоточивости: множественные петехии на коже, особенно
выраженные на ногах, рассеянные мелкие энхимозы при небольших
травмах, кровотечения из слизистых (носовые, желудочно-кишечные,
урогенитальные, вагинальные, после хирургических операций).
Возможны кровоизлияния в мозг. Однако нет массивных кровоизлияний