Упрощенная HTML-версия
Областная медико-генетическая консультация
г.Омск
Детская инвалидность - важная медико-социальная и экономическая проблема,
поскольку она влечет за собой большие экономические потери для общества.
За последние 7 лет на территории Омской области в группе детей до 4 лет
отмечается существенный рост уровня первичной инвалидности - с 40,3 в 1999 году до
51,9 в 2005.
При анализе инвалидности вследствие пороков мочевых путей определяется
отчетливое увеличении их доли как причины первичной инвалидности у детей в возрасте
0-17 лет. Так, относительный показатель на 10000 детей 0-17 лет вырос с 1,0 в 1999 г. до
2,1 в 2005 г. Возрос и абсолютный показатель - с 47 детей в 1999 г. до 91 в 2005 г.
Таким образом, Омскую область можно отнести к территориям риска, где высок
уровень инвалидности детей с пороками развития мочевыводящих путей и ЦНС. Ранговые
показатели Омской области по показателям инвалидности вследствие аномалий развития
высоки и в среднем составляют 9-10 место в стране. Несмотря на то, что число детей с
ограниченными возможностями в области уменьшается (с 11346 в 2002 г. до 9906 в 2005
г.), а первичная инвалидность имеет незначительные колебания, уровень инвалидности в
области, тем не менее, возрастает (с 189,4 в 1999 г. до 230,9 в 2005 г.). Таким образом,
идет «накопление» инвалидности в популяции. Причиной этого является увеличение доли
аномалий развития в структуре причин, вызывающих такую серьезную патологию.
В качестве весомого элемента вторичной профилактики может выступить метод,
позволяющий воздействовать на формирование инвалидности, особенно являющейся
следствием пороков развития. Это - система пренатальной диагностики. С 1990 г. в
Омской области в соответствии с приказом ГУЗАО № 69 от 5.03.90 г. реализуется
программа «
Мониторинг и профилактика врожденной патологии
» (перинатальный
скрининг), разработанная медико-генетической службой и предусматривающая:
1. Планирование беременности и презиготическую профилактику врожденной
патологии.
2. Медико-генетическое консультирование семей группы риска
по врожденной
патологии.
3. Дородовую диагностику врожденной патологии, включающую
лабораторный
скрининг материнской сыворотки, уточняющую УЗИ-диагностику и инвазивную
диагностику с кариотипированием плода.
4. Неонатальный скрининг на фенилкетонурию и гипотиреоз.