72
полярностьюибазальноймембраной
,
дифференцировка
сосочковогои
сетчатого
слоядермы
,
регресс
воспалительной
реакции
,
смена
грануляционной
тканина
волокнистую
соединительную
ткань дермы
Выводы
:
1.
Такимобразом
,
ключевымипатогенетическими
звеньямиразвития
поздних
лучевыхповреждений
кожи
являются
гипоксия
,
тканеваяишемия
,
эндотелиальнаядисфункция
,
извращеннои
замедленнопротекающиефазы
воспаления
,
поддерживающиесяпроцессамиПОЛи
оксидантного
стресса
;
эти
звенья
существенно
отличаются
от
таковыхпри
ранахибактериальных
поражениях
кожи
2.
Озон
-
ультразвуковойметод
лечения
лучевых
язв
является
патогенетически
обоснованнымиимеет преимущества переддругими
известнымиметодами
,
так
как
воздействует на несколько
ключевых
звеньев
патогенеза
в отличие от
средств
,
действующихна отдельные
этапы
3.
Заживление лучевых
язв
с помощьюданногометодапроисходит
быстрее
,
чемприиспользовании
стандартногоподхода
( P>99,9%, p<
0,001);
различие
статистически
значимоидостоверно
,
чтопозволяет
судить
о
высокой
эффективностииспользовании
озон
-
УЗ
воздействия при
лечении
лучевых
язв
4.
Морфологическимподтверждениемклинических
эффектов озона и
низкочастотного
ультразвука при
лечении
лучевых
язв
является
активизация
репаративныхпроцессов
в
виде
активногообразования
грануляционной
ткании
эпитализации
,
а
также регресс хронического
воспаления
.
Списокцитируемойлитературы
:
1.
Hymes SR, StromEA, FifeC. Radiationdermatitis: clinical presentation,
pathophysiology, and treatment 2006. JAmAcadDermatol. 2006;54:28–46.
