Упрощенная HTML-версия
спектральные кривые цефалоспориновых антибиотиков расположены в области
«отпечатков пальцев» (1 500— 650 си
Для подтверждения подлинности цефалексина и цефалотина натриевой
соли используют также метод ВЭЖХ
на приборе с ультрафиолетовым
детектором. I4дентификацию проводят по временам удерживания ос новных пиков
стандартных образцов лекарственных веществ.
Химические свойства
Цефалоспорины являются кислотами (за счет карбоксильной группы в
положении 4); некоторые из них применяются в виде натриевых солей (цефалотин).
Цефалексин обладает амфотерными свойствами: кроме карбоксильной группы в
положении 4, содержит основную группу - алифатическую аминогруппу в остатке
D-a-аминофенилуксусной кислоты. Общие химические свойства цефалексина и
цефалотина обусловлены наличием в составе их молекул атома серы в
дигидротиазиновом кольце (способность к окислению) и
-лактамного кольца
(гидроксамовая реакция).
Реакции подлинности
1. Гидроксамовая реакция (на бета-лактамное кольцо)
Гидроксамовая реакция на беталактамное кольцо проводится по методике для
пенициллинов. Цефалотин, кроме того, дает гидроксамовую реакцию и на сложно-
эфирную группу.
гидроксаматы железа (III) красно-фиолетового цвета
2. Реакция оксиления.
S
O
N
H
S
O
O
O
CH
3
COONa
NH2OH . HCl
S
O
N
H
O NH
ONa
NH
S
COONa
CH
2
OH
+
N
H
CH
3
O
ONa
NaON
2FeCl
HCl
S
O
N
H
O NH
O
NH
S
COONa
CH
2
OH
3
Fe
CH
3
O
N
H
O
3
Fe
+