Упрощенная HTML-версия
Окисление проводят смесью 80% раствора серной кислоты, содержащей 1%
азотной кислоты. Цефалексин образует желтое окрашивание, цефалотина натриевая
соль -оливково-зеленое, переходящее в красновато-коричневое.
3. Реакция с нингидрином.
Цефалексин так же, как ампициллин и амоксициллин, содержит в ацильной
части молекулы остаток a-фениламиноуксусной кислоты и поэтому дает реакцию с
нингидрином (вишневое окрашивание)
4. Реакция с солями Cu(II)
Цефалексин так же, как ампициллин и амоксициллин, дает реакцию с
сульфатом меди после нейтрализации раствором гидроксида натрия (оливково-
зеленое окрашивание).
5. Реакция на катион Na.
Цефалотина натриевая соль дает реакцию на натрий - по окрашиванию
бесцветного пламени горелки в желтый цвет.
Испытания на чистоту
1. рН
2. Величина удельного вращения
3. Величина оптической плотности растворов
4. Потеря в массе при высушивании
5. Посторонние примеси (ТСХ)
Количественное определение
Титриметрические методы.
1. Иодометрия (определение суммы цефалоспоринов) проводят как для солей
бензилпенициллина, с применением ацетатного буфера рН = 4,7 + 0,05.
Содержание цефалексина и цефалотина должно быть не менее 95,0% в пересчете на
сухое вещество.
2. Кислотно-основное титрование в неводной среде. Цефалексин-стандарт
растворяют в муравьиной кислоте, затем добавляют ледяную уксусную кислоту и
титруют потенциометрически раствором хлорной кислоты.
перхлорат цефалексина
Физико-химические методы.
1. ВЭЖХ
2. Фотоэлектроколориметрия - по гидроксамовой реакции
3. УФ-спектрофотометрия.
Биологические методы
Определение активности проводят микробиологическим методом диффузии в
агар с тест культурой
Bacillus subtilis
в сравнении со стандартными образцами
препаратов.
Хранение.
Цефалоспорины хранят по списку Б, в сухом защищенном от света
месте при комнатной температуре.
+ HClO4
O
N
H
O
C
6
H
5
H
NH
3
+
N
S
CH
3
COOH
ClO
4
-
C
6
H
5
H
NH
2
O
N
H
O
N
S
CH
3
COOH