Стр. 59 - 2

Упрощенная HTML-версия

1. Гидроксамовая проба, основанная на разрыве ß-лактамного цикла с
образованием внутрикомплексной соли меди (11) с гидроксамовой кислотой
(осадок зеленого цвета) или железа (III) — красное или фиолетовое окрашивание.
Образование этих солей происходит только в определенных интервалах
значений рН.
2. Реакции на серу
2.1. Во всех пенициллинах можно обнаружить органически связанную серу
после превращения ее в сульфид-ион сплавлением с едкими щелочами. Сульфид-
ион затем открывают по образованию красно-фиолетового
окрашивания после добавления раствора нитропруссида натрия или по
образованию черного осадка сульфида свинца с ацетатом свинца.
R-S-R + NaOH → Na
2
S↓
Na
2
S + Na
2
[Fe(CN)
5
NO] → Na
4
[Fe(CN)
5
NOS]
Na
2
S + Pb(CH
3
COO)
2
→ PbS↓ + 2CH
3
COONa
2.2.
Реакции окисления
.
Пенициллины за счет гетероатома серы обладают
восстанавливающими свойствами и способны восстанавливать серебро из
аммиачного раствора серебра нитрата, оксид меди (I) из реактива Фелинга, ртуть —
из реактива Несслера, йод из калия йодата и др.
Действие окислителей приводит
к
образованию неактивных продуктов
окисления; как правило, окислительный распад протекает с раскрытием
тиазолидинового ядра и образованием сульфоксида.