Упрощенная HTML-версия
Идентифицировать производные бензодиазепина можно по образованию
окрашенных флуоресцирующих продуктов
в результате воздействия хлорной,
серной и другими кислотами. Так, феназепам можно обнаружить по зеленовато-
желтой окраске и флуоресценции в УФ-свете (при длине волны 254 им) его раствора
в смеси хлороформа, этанола и 2-х капель раствора хлорной кислоты.
Ввиду наличия в молекулах третичных атомов азота производные
бензодиазепина
дают
положительные
реакции
с
осадительными
(общеалкалоидными) реактивами (Драгендорфа, Бушарда, пикриновой кислотой), а
также с солью Рейнеке. Так, например, из раствора диазепама в разведенной
хлороводородной кислоте при добавлении рейнеката аммония выпадает розовый
осадок, растворимый в ацетоне.
Специфичные методы анализа
Оксазепам. Выполняют реакцию на амидокарбинольную часть молекулы. После
нагревания спиртового раствора оксазепама с концентрированной фосфорной
кислотой и добавления фуксинсернистой кислоты появляется фиолетовое
окрашивание. Реакция основана на гидролизе амидокарбинольной группы с
образованием формальдегида, который связывается фуксинсернистой кислотой,
восстанавливая при этом хиноидную структуру красителя (в присутствии сернистой
кислоты):
Феназепама
при кипячении в растворе гидроксида натрия выделяется аммиак,
который обнаруживают по посинению влажной красной лакмусовой бумаги, а
раствор после подкисления хлороводородной кислотой и фильтрования дает
положительную реакцию на бромиды.
Нитразепам
насыщенный раствор в метаноле после добавления раствора
гидроксида натрия и нагревания приобретает интенсивное желтое окрашивание.
Нитрогруппу в нитразепаме можно обнаружить по реакции его спиртового раствора
с раствором гидроксида натрия. Появляется желтое окрашивание, вызванное
образованием ацисоли. Нитразепам можно также гидрировать цинковой пылью в
присутствии хлороводородной кислоты. Происходит гидролиз и гидрирование
ароматической
нитрогруппьи
до
аминогруппы
с
образованием
2,5-
диаминобензофенона: