Упрощенная HTML-версия
5,5-диэтилбарбитурат натрия
5,5-диэтил-2,4,6-(1н,3н,5н)-
пиримидинтриона мононатриевая соль
5-этил-5-(2-амил)-барбитурат натрия
МФ: 5-этил-5-(1-метилбутил)-2,4,6-
(1н,3н,5н)-пиримидинтриона
мононатриевая соль
Гексенал - Hexenalum
1,5-диметил-5-(циклогексен-1-
ил)барбитурат натрия
Тиопентал-натрий
-
Thyopentalum-
natrium
(производное тиобарбитуровой к-ты)
5-этил-5-(1-метилбутил)-тиобарбитурат
натрия
ОБЩАЯ СХЕМА СИНТЕЗА
Синтез
:
1.
Получение дизамещенного эфира малоновой кислоты. Малоновая к-та очень
неустойчивая, поэтому получают эфир:
2.
Введение радикалов в малоновую кислоту:
На этой стадии синтеза при недостатке галоидного алкила может остаться в
реакционной смеси монозамещенное производное малоновой к-ты.
3.
Конденсация дизамещенного производного малоновой к-ты с мочевиной:
На этой стадии в конечный продукт могут попасть две примеси:
HN
O
O
NaO
C
2
H
5
C
2
H
5
N
HN
O
O
NaO
C
2
H
5
CH
N
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
N
ONa
O
O
CH
3
C
6
H
5
N
H
3
C
HN
O
O
NaS
C
2
H
5
CH
N
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
C
CH
2
O
ONa
C N
конц.,
H
2
SO
4
C
2
H
5
OH
t
o
натриевая соль
циану ксу сной к-ты
C
CH
2
O
OC
2
H
5
C
O
OC
2
H
5
C
CH
2
O
OC
2
H
5
C
O
OC
2
H
5
C
2
H
5
OH
Na металл.
C
CH
O
OC
2
H
5
C
O
OC
2
H
5
Na
C
2
H
5
Br
C
CH
O
OC
2
H
5
C
O
OC
2
H
5
C
2
H
5
монозамещенное
производное
Na металл.
C
C
O
OC
2
H
5
C
O
OC
2
H
5
C
2
H
5
Na
C
2
H
5
Br
C
C
O
OC
2
H
5
C
C
2
H
5
O
C
2
H
5
C
2
H
5
дизамещенное
производное
C
2
H
5
OH
C
C
O
OC
2
H
5
C
C
2
H
5
O
C
2
H
5
C
2
H
5
С
NH
2
NH
2
O
+
CH
3
ONa
HN
O
O
NaO
C
2
H
5
C
2
H
5
N
+ 2