Стр. 231 - 2

Упрощенная HTML-версия

Применяемые в медицинской практике алкалоиды хинин и хинидин едины по
химическому строению. Оба представляют собой 6'-метоксихинолил-(4')-[5-
винилхинуклидил-(2)]-карбинол, но являются оптическими антиподами.
Хинин представляет собой двукислотное основание. Это обусловлено наличием
в его молекуле двух атомов азота (в хинолиновой и хинуклидиновой системах). Более
сильные основные свойства проявляет азот, содержащийся в ядре хинуклидина.
Являясь двукислотным основанием, хинин образует два типа солей: основные и
нейтральные. Соли, содержащие два эквивалента кислоты, в растворах подвергаются
гидролизу и показывают кислую реакцию.
В медицине применяют соли хинина: х и н и н а дигидрохлорид, х и н и н а
гидрохлорид и х и н и н а сульфат Источник их получения — хинная корка.
Поскольку в растительном сырье алкалоиды содержатся в виде солей хинной
кислоты, измельченную хинную корку обрабатывают известковым молоком в смеси
со щелочью. Образовавшиеся основания извлекают бензолом, получая сумму
алкалоидов. Хинин отделяют в виде малорастворимого сульфата. Остальные
алкалоиды разделяют с помощью ионообменной хроматографии. Хинина сульфат
очищают перекристаллизацией и переводят вновь в основание. Из основания
получают хинина дигидрохлорид и гидрохлорид.