Упрощенная HTML-версия
1.
Изолирование из объекта.
2.
Очистка полученного извлечения.
3.
Идентификация
4.
Количественное определение
1 этап. Выбор метода изолирования определяется характером объекта и
поставленными перед химиком задачами.
Для целей клинического исследования случае острых отравлений, а также в
судебно-химической лаборатории, когда объектами исследования являются
промывные воды желудка, диализат, небольшое количество крови и мочи,
извлечение барбитуратов проводится непосредственно экстракцией
органическим
растворителем. В качестве экстрагентов используются эфир, хлороформ,
дихлорэтан и др. Количество извлеченных барбитуратов составляет 70-90%.
Однако, непосредственная экстракция, как правило, дает извлечение загрязненные
соэкстрактивными веществами (жирами, белками, пигментами) и требует
последующей дополнительной очистки.
При исследовании трупного материала (внутренних органов):
а) при
общем
(ненаправленном)
судебно-химическом
анализе
изолирование барбитуратов проводится подкисленным спиртом и
подкисленной водой. Последующая экстракция их из кислого водного
раствора осуществляется органическим растворителем, чаще эфиром или
хлороформом. Максимальные количества барбитуратов извлекаются в
интервале рН 1-3, т.к. при данном значении рН барбитураты существуют в
молекулярной форме, которая хорошо растворяется в органических
растворителях и ограниченно в воде. Изолирование подкисленной водой и
подкисленным спиртом обеспечивает выход барбитуратов порядка 25-30%
(некоторые барбитураты изолируются этанолом на 50% - (барбамил,
этаминал-Na, фенобарбитал).
б) При специальном (частном, направленном) исследовании на
производные барбитуровой кислоты проводят извлечение подщелочённоё
водой по методу Валова. Выход барбитуратов> 50% при достаточной
чистоте выделенных веществ. Существует ряд методов, основанных на
изолировании
барбитуратов
органическими
растворителями