Упрощенная HTML-версия
В зависимости от заместителей 1(3) и 5 положениях пиримидинового кольца, а
также наличия во 2-ом положении атома О и S все барбитураты можно разделить на
3 группы:
1. 5,5-замещенные производные (двузамещенные),
из которых наиболее
часто применяются:
1. Барбитал R
1
и
R
2
–C
2
H
5
2. Фенобарбитал R
1
-С
2
Н
5
R
2
-С
6
Н
6
3. Барбамил R
1
–С
2
Н
5
R
2
-СН
2
-СН
2
-СН(СН
3
)
2
4. Этаминал-натрий R
1
-С
2
Н
5
R
2
–СН-СН
2
-СН
2
-СН
3
СН
3
5. Бутобарбитал R
1
С
2
Н
5
R
2
–C
4
H
9
2. N-замещенный барбитураты (трехзамещенные):
1. Гексенал R
1
–СН
3
R
3
–CH
3
R
2
– C
6
H
5
2. Бензонал R
1
-CH
5
R
2
-C
6
H
5
R
3
–CO-C
6
H
5
3. Бензобамил R
1
-C
2
H
5
R
2
–CH
2
-CH
2
-CH (CH
3
)
2
3. Тиобарбитураты (атом кислорода во 2 положении замещен на атом
серы):
1. Тиопентал-натрий R
1
-C
2
H
5
R
2
-
СН-СН
2
-СН
2
-CH-СН
3
СН
3
По физическим свойствам все барбитураты представляют собой белые
кристаллические вещества без запаха, горького вкуса, лишь тиопентал имеет
желтоватый оттенок и обладает слабым запахом серы.
Кислотные (молекулярные) формы барбитуратов растворимы в эфире,
хлороформе, спирте и некоторых других органических растворителях, натриевые
производные – в воде.
Барбитураты имеют высокие температуры плавления, возгоняются без
разложения, что используется для их очистки от посторонних примесей при
выделении из биоматериала.
Химико-токсикологическое исследование барбитуратов
Этапы исследования: