Упрощенная HTML-версия
- 28 -
Генотип сына с обеими аномалиями аа X
h
Y.
Известно, что родители нормальны по обоим признакам, следовательно, учитывая
рождение больного сына, их генотипы определяем следующим образом:
норм. норм.
Р:
А? X
H
X
?
А? X
H
Y
F:
аа X
h
Y
норм.
норм.
Р:
АаX
H
X
h
АaX
H
Y
G:
АX
H
АX
H
АX
h
AY
aX
H
aX
H
aX
h
aY
На одну комбинацию из 16 приходится 6,25%.
Ответ
:
вероятность рождения сына с обеими аномалиями составляет 6,25% от всех
детей, а среди мальчиков это соответствует 12,5%.
2
. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые
глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего
нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген
карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты
рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой?
3
. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из
которых расположен в аутосоме, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих
темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите
вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось
установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой,
а темные зубы отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.