Упрощенная HTML-версия
- 27 -
F:
Х
S
D
Х
S
D
– здоровые дочери - 10%.
Х
S
D
Х
s
d
– здоровые дочери, носители генов дальтонизма и «куриной слепоты» - 10%.
Х
S
D
Х
s
D
– здоровые дочери, носители гена «куриной слепоты» - 15%.
Х
S
D
Х
S
d
– здоровые дочери, носители гена дальтонизма - 15%.
Х
S
D
Y – здоровые сыновья - 10%.
Х
s
d
Y – сыновья, больные дальтонизмом и «куриной слепотой» - 10%.
Х
s
D
Y – сыновья, больные «куриной слепотой» - 15%.
Х
S
d
Y – сыновья, больные дальтонизмом - 15%.
Ответ
: 10% всех детей (только мальчики) будут страдать двумя видами слепоты, а
30% детей (только мальчики) будут страдать какой-то одной из патологий поровну.
Вероятность рождения здоровых мальчиков равна 10%. Все дочери будут здоровы, но часть
из них является носителями.
2
. Гены цветовой и ночной слепоты рецессивны, сцеплены и находятся в Х-хромосоме
на расстоянии 40 морганид. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал двумя
формами слепоты выходит замуж. Определите вероятность появления возможных фенотипов
у детей в этой семье, если:
а) юноша здоров;
б) юноша страдает двумя формами слепоты.
3.
Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки,
сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. а)
Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова
и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового
мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака. б) Женщина, мать которой
страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим
обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно
с обеими аномалиями.
Работа 4.
Определение генотипа и фенотипа потомства по генотипу родителей в случае
двойного наследования (один ген находится в аутосоме, а другой в половой
хромосоме)
1
. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х–хромосомой
рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной
супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии
одновременно?
Решение задачи:
Ген
Признак
А
а
X
H
X
h
нормальное распределение
пигмента
альбинизм
нормальная свёртываемость
крови
гемофилия
F – ?