Упрощенная HTML-версия
- 26 -
D
S
X
d
s
X
11.
Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровая женщина выходит замуж за мужчину,
больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и
здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалий.
Работа 3.
Определение генотипа и фенотипа потомства по генотипу родителей в
случае неполного, сцепленного с полом наследования (по расстоянию между
генами)
1
. Гены дальтонизма d (цветовой слепоты) и «куриной слепоты» s (ночной слепоты)
наследуются через Х–хромосому и находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга.
Решение задачи:
Ген
Признак
d – s
норма
норма
дальтонизм
куриная слепота
40 морганид
F – ?
Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где
жена имеет нормальное зрение (ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был
дальтоник), муж нормален в отношении обоих признаков. Следует помнить, что развитие
этих патологических признаков обусловливается рецессивными аллелями.
Разберем генотипы родителей. У жены зрение нормальное, но каждая из двух Х-
хромосом несет по одному аллелю патологии (Х-хромосома от матери несет рецессивный
аллель «куриной слепоты» X
S
, а Х-хромосома от отца несет рецессивный аллель дальтонизма
Х
d
). Генотип матери – X
s
D
Х
S
d
. Так как муж нормален по двум признакам, то его
единственная Х-хромосома несет эти гены в доминантном состоянии, т.е. его генотип Х
S
D
Y.
У женщины будет образовываться 4 типа гамет, т. к. пара гомологичных хромосом
будет вступать в кроссинговер, образуя рекомбинантные гаметы c
частотой 40%. Общая
вероятность образования гамет у жены равна 100%, поэтому вероятность образования пары
рекомбинантных гамет равна 40% (Х
S
D
– 20%; Х
s
d
– 20%); а некроссоверных - 60% (Х
s
D
–
30%; Х
S
d
– 30%). У мужчины образуется всего 2 типа гамет Х
S
D
– 50%; Y – 50%.
Решение задачи:
здор.
здор.
Р:
Х
s
D
Х
S
d
Х
S
D
Y
G:
20% Х
S
D
Х
S
D
20% Х
s
d
Y
30% Х
s
D
30% Х
S
d