Упрощенная HTML-версия
- 25 -
дальт. норма
Р:
X
d
X
d
X
D
Y
X
D
G: X
d
Y
F: X
D
X
d
– нормальное цветовосприятие у
девочек; X
d
Y – дальтонизм у
мальчиков
Ответ
:
все дочери от данного брака будут с нормальным цветовосприятием, но все они
будут носителями рецессивного гена дальтонизма. Все сыновья будут дальтониками (им ген
дальтонизма передала мать с Х-хромосомой).
5.
Известно, что «трехшерстные» кошки – всегда самки. Это обусловлено тем, что гены
черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но, ни один из них не
доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи.
а) Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания
трехшерстной кошки с черным котом?
б) Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
6
. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой,
признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с женщиной, у которой
свертываемость крови нормальная, но её отец страдал гемофилией. Определите вероятность
рождения в этой семье здоровых детей.
7.
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм,
локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние
здоровья – доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал
цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину, с нормальным цветовосприятием, его отец
страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
8
. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный
признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с
нормальными зубами. Каким может быть их второй сын?
9.
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой,
признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого
заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не
страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова
вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?
10.
У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм,
локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние
здоровья – доминантным. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют:
а) сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь;
б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника; в)
еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы
родителей, детей и внуков?