Упрощенная HTML-версия
- 24 -
1.
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова
вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
Решение задачи:
Ген
Признак
Y
А
Y
а
норма
гипертрихоз
F – ? норма гипертр.
Р: XX
XY
а
X
G: X
Y
а
F: XX; XY
а
- 100% гипертрихоз
Ответ
: все сыновья от данного брака будут обладать гипертрихозом.
2
. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который
проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам,
а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.
а). Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза.
б). Определить вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого
они будут пола.
3.
У человека гипертрихоз (чрезмерное развитие волосяного покрова) определяется
геном, расположенным в Y-хромосоме, а отсутствие потовых желез зависит от рецессивного
гена, расположенного в Х-хромосоме. Мужчина с потовыми железами и гипертрихозом
женится на женщине, нормальной по этим признакам, но у отца которой не было потовых
желез. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка без потовых желез?
4.
Женщина, страдающая цветовой слепотой (дальтонизмом) вышла замуж за мужчину
с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей,
если известно, что дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
признак?
Решение задачи
:
Ген
Признак
X
D
X
d
норм.цветовосприятие
дальтонизм
F - ?