Упрощенная HTML-версия
- 23 -
F: А
а
в
в
- резус-положительная кровь, нормальная форма эритроцитов - 48,5%
а
а
В
в
- резус-отрицательная кровь, эллиптическая форма эритроцитов – 48,5%
А
а
В
в
- резус-положительная кровь, эллиптическая форма эритроцитов – 1,5%
а
а
в
в
- резус-отрицательная кровь, нормальная форма эритроцитов - 1,5%
Ответ
: вероятность рождения ребёнка с признаками отца (резус-положительная кровь
и эллиптическая форма эритроцитов) составляет – 1,5 %.
4.
Женщина получила от матери аутосому с доминантными генами, один из которых
определяет дефект коленной чашечки, а другой - II группу крови. От отца она получила
рецессивный ген, который детерминирует развитие нормальной коленной чашечки и ген,
обусловливающий I группу крови. Расстояние между этими генами 10 морганид. Её муж
имеет нормальную коленную чашечку и I группу крови. Определите вероятность рождения
ребёнка с признаками отца.
5.
Ген полидактилии доминирует над геном, обусловливающим нормальное число
пальцев. Ген нормального слуха доминирует над геном глухоты. В семье, где один из
родителей дигетерозиготен, а другой имеет два рецессивных признака, вероятность
рождения глухого ребёнка с полидактилией составляет 25%. Определите в одной или в
разных хромосомах находятся гены полидактилии и нормального слуха. Какова вероятность
рождения здорового ребёнка?
Работа 2
.
Определение генотипа и фенотипа потомства по генотипу родителей при
сцепленном с полом наследованием
Признаки, развитие которых обусловлено генами, расположенными в одной из половых
хромосом, наследуются сцепленно с полом (гоносомное наследование). Если ген является
рецессивным, то у женщины он может проявляться только в гомозиготном состоянии, у
мужчины второй Х-хромосомы нет; проявление признака обусловлено единственным
имеющимся геном (гемизиготное состояние). Голандрические признаки детерминируются
генами, расположенными в негомологичном участке Y-хромосомы, и проявляются
фенотипически только у мужчин.
Схемы при обозначении и решении задач на наследование признаков, сцепленных с
полом, отличаются, т.к. гены располагаются не в аутосомах, а в гетеросомах – X и Y. В
условии задачи обозначение гена (буква латинского алфавита) записывается с
соответствующей половой хромосомой: X
A
; X
a
; Y
A
; Y
a
. Если в задаче рассматривается
наследование двух признаков, то есть одного аутосомного, а другого сцепленного с полом,
то каждый ген обозначается своей буквой и в генотипе особи записывается так: AaX
B
X
b
. При
цитологической записи половые хромосомы не рисуют, так как они уже имеются в
обозначении.
Принцип записи при обозначении гамет соответствует таковому при моно- и
дигибридном скрещивании. Характер проявления признаков у потомства рассматривается
применительно к особям каждого пола.