Упрощенная HTML-версия
22
Рис. 20. Субэпендимальная узелковая гетеротопия, ленточная гетеротопия
Фокальная микрополигирия
– частичное нарушение нейроонтоге-
нетических процессов нейронной миграции, результатом чего является об-
разование патологических корковых участков (гигантские нейроны и при-
чудливой формы астроциты, явления мальпозиции и мальориентации).
Область преимущественной локализации ФКД – лобные и височные отде-
лы мозга. Основные нозологические критерии пароксизмов: эпиприпадки
кратковременны (не более 1 мин); сложные парциальные припадки с ми-
нимальными явлениями постприступной спутанности; вторичная генера-
лизация припадков происходит быстрее, чем при височной эпилепсии: ча-
сто демонстративные и необычные двигательные феномены: высокая ча-
стота автоматизмов в начальной фазе припадков; частые внезапные паде-
ния.
Рис. 21. Полимикрогирия – множественные псевдоизвилины
Клинически корковые дисплазии проявляются гемиплегией или тет-
рапарезом при билатеральном расположении, судорожным синдромом,
грубой задержкой психомоторного развития
.
Рис. 22. Схематичное расположение микроцефалии и мегалэнцефалии
в центильной таблице, соотношение пропорций черепа у эмбриона
и детей разного возраста (по Бадаляну)
Ih. Изменение величины мозга.
Микроцефалия – уменьшение
окружности на 3,5-4 сигмы от среднего, микрэнцефалия- масса мозга у
взрослого менее 900 гр
., мегалэнцефалия
масса – 1600-2850 гр.