Упрощенная HTML-версия
синтеза и высвобождения лизосомных ферментов, усиление
биотрансформации и пролиферации клеток).
2.
Внутриклеточный цитолиз
(или антителозависимый фаго
цитоз). Механизм фагоцитоза опосредуется ерез связывание анти-гена
с Fc-рецепторами фагоцитов (Fc-рецептор фагоцита - фраг-мент Fc
антитела - антиген клетки-мишени). Внутриклето ный цитолиз имеет
большое зна ение при инфекционном иммунитете, при элиминации
поврежденных клеток, а также при аутоиммунных процессах.
Рамки внутриклеточного цитолиза обусловлены прежде всего
соотношением размеров между фагоцитом и клеткой-мишенью. Если
несущие антиген клетки слишком велики для фагоцитоза, происходит
индукция внеклеточных цитотоксических факторов. При этом особое
положение занимают ^Е-опосредованные и осу-ществляемые
эозинофилами эффекты по отношению к паразитам.
3.
Антителозависимая клеточная цитотоксичность (АЗКЦ).
Клетки, несущие на своей поверхности антитела (IgG или IgM),
которые связаны с поверхностными антигенами фрагментом Fab, могут
через свободный Fc-рецептор этих антител притягивать к себе и
связывать какие-либо другие клетки: К-клетки (киллеры), либо
макрофаги. Механизм цитотоксичности пока не ясен, но известно, что
для него необходим непосредственный контакт К-клеток с клетками-
мишенями. Цитолити еский эффект К-клеток зна ительно сильнее, ем
у макрофагов, несущих антитела.
Впервые АЗКЦ описал Моллер в 1965 г., показав, что у
эффекторных клеток (К-клетки, макрофаги) имеется мембранный
рецептор для Fc-фрагмента антител класса IgG, хотя и не все клетки,
имеющие такой рецептор, могут оказывать цитотокси еское действие.
Цитотоксической активностью обладают макрофаги, К-клетки
(К-клетки не имеют характерных маркеров Т- и В-клеток),
полиморфноядерные лейкоциты, тромбоциты, эмбриональные
ге атоциты
.
С итается, то механизм лизиса у всех этих клеток одинаков.
Антитела у аствуют в лизисе достато но сложным образом -
они
служат "мостиком" между эффекторной клеткой
(с помощью Fc-
фрагмента они связываются с Fc-рецептором эффекторной клетки - в
данном случае, с К-клеткой) и
клеткой-мишенью
(Fab-фрагмент, или
Fab-домен, который называют антигенсвязывающим фрагмен-том
антитела, связывается с мембранным антигеном клетки-мише-ни).
Однако образование такого "мостика" явно недостаточно для лизиса.
Для осуществления лизиса требуется и участие Fc-рецептора К-клеток,
и межклето ное взаимодействие. О евидно, то при кон-такте К-клетки
с клеткой-мишенью происходит перераспределение Fc-рецепторов в