Упрощенная HTML-версия
Иммунодепрессивное воздействие экзогенных факторов на
процессы формирования толерантности неоднозна но: в малых дозах
такие агенты, как общее ионизирующее излу ение или циклофосфамид,
в первую о ередь подавляют активность Т-супрессоров, а в больших
дозах циклофосфамид,
наоборот,
содействует формированию
толерантности,
убивая
преимуществен-но
лимфоциты,
иммунокомпетентные к тому антигену, который был использован
совместно с иммунодепрессантом.
Отмена толерантности.
Толерантность не носит постоянного
характера (за исключением аллотрансплантационной), хотя временно
она может быть о ень длительной. Ее продолжительность можно
увеличивать периодическим введением антигена.
Выход из
толерантности бывает либо спонтанным, либо индуцированным.
По мере увели ения промежутка времени между индукцией
толерантности и введением разрешающей дозы иммуногена в
организме постепенно восстанавливается способность к образова-нию
антител. На длительность толерантности оказывает влияние:
- природа антигена (полисахаридные антигены в отличие от
белковых слабо метаболизируются и поэтому удлиняют время
толерантности);
- возраст (в молодом возрасте восстановление способности к
иммунному ответу происходит раньше и с большей скоростью).
После ис езновения толерантности организм на инает спонтанно
продуцировать антитела к антигену, к которому предварительно была
вызвана толерантность. Отмену толерантности можно индуцировать в
эксперименте путем переноса нормальных лимфоидных клеток,
инъекцией пассивных антител, введением деградирующих ферментов,
облучением рентгеновскими лучами, введением циклофосфамида,
парабиозом и др.
4. Механизмы иммунологической толерантности
Иммунологическая толерантность не может быть обусловлена
лишь каким-то одним механизмом, а формируются благодаря
определенным изменениям в функциях разли ных клето ных
популяций (Т- или В-клеток). Выделяют "центральные" и
"периферические"
механизмы
толерантности.
"Центральные"
механизмы
связаны с непосредственным влиянием на функции
специфи еских клеток, у аствующих в генерации иммунного ответа. К
ним относятся: клональное абортирование и клональная делеция,
повышение активности супрессорных Т-клеток, блокада эффекторных
клеток.