перифери еских лимфоидных клеток. Последующее заселение
лимфоидной системы "менее зрелыми", которые, как известно, более
увствительны к индукции толерантности, будет способствовать
развитию иммунологи еской толерантности.
При изу ении кинетики иммунологи еской толерантности
установлено, то перифери еские Т-лимфоциты и Т-лимфоциты тимуса
приобретают толерантность зна ительно быстрее, ем В-клетки.
6.
Дисбаланс между клетками, перерабатывающими антиген в
иммуногенные и толерогенные фрагменты.
Для формирования
толерантности Т-клетка нуждается в презентации антигена, при ем
толерогенный фрагмент антигена должен быть ассоциирован с
продуктами I-E, но не I-A-локуса HLA, либо с продуктами I-J.
7. Баланс между выделением A-клетками (макрофаги, дендритные
клетки) таких медиаторов как IL-1 (активирует лимфоцит) и
простагландины (инактивирует лимфоцит). Баланс между IL-1 и
простагландинами (PG) существенен для формирования толерантности.
8.
Естественные супрессоры (NS-клетки).
Они способствуют
формированию толерантности. NS-клетки близки по фенотипу и по
происхождению к "естественным киллерам" (NK-клеткам). NS-
клетками богата незрелая или регенерирующая лимфоидная ткань.
Иммуносупрессорными функциями, кроме NS-клеток, могут
обладать и другие клетки: нейроглиальные клетки Мюллера в сетчатке,
децидуальные клетки эндометрия, продуцирющие PGE2. В этой связи
пересматривается трактовка сути "забарьерных органов и тканей" или
"привилегированных мест". Издавна известно, что на содержащиеся в
некоторых органах (мозг, семенники, внутренние среды глаза)
антигены или вводимые в них извне антигены организм не отвечает
заметной иммунной реакцией не потому, что эти "привилегированные
места" изолированы от общей циркуляции гистогемати ескими
барьерами, тем более эта изоляция заведомо неполная. Поэтому
заслуживают внимания исследования, авторы которых объясняют
эту толерантность не столько барьерами, сколько су рессорными
клетками местного роисхождения
. По-видимому, эти же клетки
способствуют и системной расщепленной толерантности к антигенам,
введенным в "привилегированные места".
Особую зна имость иммуносупрессивное микроокружение имеет в
тимусе, где в основном формируется иммунологи еская толерантность.
Дендритные клетки медуллярной зоны тимуса резорбируют
циркулирующие в крови антигены и презентируют их тимоцитам. В
результате этого контакта погибают лимфоциты, обладающие
рецепторами не только к антигенам самого тимуса, но и к ряду
антигенов, циркулирующих в крови.