Стр. 103 - 2

Упрощенная HTML-версия

материал удаляется путем фагоцитоза во время прохождения ерез
печень. Действительно, при попадании антигена в организм через
желудочно-кишечный тракт могут образовываться толерогенные
фрагменты белковых антигенов при протеолизе последних в
кишечнике, которые представляются кишечным эпителием Т-
супрессорам.
3.
Свойства антигенов.
Значительно легко иммунологическую
толерантность вызывают неметаболизируемые антигены, построенные
из повторяющихся единиц (полисахариды), полимеры D-аминокислот в
дозах, незначительно превышающих иммуногенную дозу. Очень трудно
вызвать полную толерантность к вирусным антигенам.
Растворимая
фракция антигена толерогенна даже в малых дозах, а
агрегированная - иммуногенна
(т.е. вызывает иммунный ответ).
Уменьшение молекулярной массы антигена при сохранении его
антигенной специфичности снижает его иммуногенность и повышает
толерогенную активность. Если антигены имеют молекулярную массу
меньше 10 кД, то они утрачивают иммуногенность. Оптимальной
молекулярной массой толерогена считается 5000-1500 Д. Химическая
модификация некоторых антигенов изменяет их иммуногенность и
толерогенность - часто в противоположную сторону. Мономерный
ужеродный Ig высокотолерогенен в отли ие от обы ной
(агрегированной) формы того же белка.
4.
Физиологическое состояние организма.
Установлено, что
иммунологическая толерантность относительно легко возникает у
новорожденных и детей первых лет жизни, то связывают с
недостато ной
функциональной
активностью
хелперов
или
макрофагов. Незрелые В-лимфоциты более чувствительны к индукции
толерантности. В предварительно иммунизированном организме
значительно труднее индуцировать иммунологическую толерантность,
так как в иммунизированном организме увеличена популяция Т-
хелперов и В-клеток памяти; В-лимфоциты у них отличаются большей
аффинностью к антигену.
5. Индукции толерантности способствует
неспецифическая
иммунодепрессия.
Полагают, что это может быть связано с
предотвращением сопутствующей иммунизации при введении
антигена; с деструкцией зрелых периферических лимфоидных клеток,
приводящей к сдвигу в сторону незрелой клеточной популяции, которая
более увствительна к индукции толерантности; со сдвигом в
соотношении хелперных и супрессорных Т-клеток. Неспецифическую
иммунодепрессию можно вызвать введением циклофосфамида,
антилимфоцитарной
сыворотки,
цитотокси еских
препаратов,
облу ением рентгеновскими лу ами - в итоге истощается запас зрелых