Упрощенная HTML-версия
хиломикроны, являются легкие. При повышении концентрации
хиломикронов в крови часть их задерживается в легких
(липопексическая функция легких), играющих роль буфера,
регулирующего поступление жира в артериальную кровь. В легких
может происходить расщепление части триглицеридов благодаря
имеющейся там липазе с последующим окислением высших
жирных кислот и кетоновых тел. Кроме легких, хиломикроны
обнаруживаются и в других органах: печени, селезенке, миокарде,
а также в жировой ткани. Поступление хиломикронов в жировую
ткань частично осуществляется путем
пиноцитоза.
В метаболизме хиломикронов большое значение играет
липопротеиновая липаза, локализующаяся в эндотелии сосудов
миокарда, жировой ткани, легких, аорте и других тканях. Выход
липопротеиновой липазы в кровь активируется гепарином. В крови
этот фермент стабилизируется гепарином и расщепляет
триглицериды хиломикронов с образованием НЭЖК и тем самым
«просветляет» опалесцирующую плазму при алиментарной
гиперлипемии, поэтому липопротеиновую липазу называют
«фактором просветления».
При поступлении хиломикронов из кишечника в общий круг
кровообращения происходит активация тучных клеток с выходом
гепарина и последующей активацией липопротеиновой липазы. В
итоге часть хиломикронов гидролизуется интраваскулярно или на
уровне эндотелия, что приводит к устранению гиперлипемии с
освобождением НЭЖК. Две трети последних адсорбируется на
альбумине сыворотки (0,3-3 моль НЭЖК на 1 моль альбумина), а
одна треть - на альфа-липопротеинах и таким образом
транспортируется в органы и ткани.
Часть НЭЖК ресинтезируется в триглицериды в печени и
жировой ткани, часть используется как источник энергии. НЭЖК
обмениваются очень быстро - период их полураспада равен 2 мин,
и они дают примерно около 50% общего количества калорий
основного обмена. Миокард потребляет 0,8 м-экв НЭЖК,
скелетная мышца - 0,1 м-экв, а печень - 0,3 м-экв на 100 г ткани. В
сыворотке их содержится 0,5-1,2 м-экв/л (или 50 мг%).
Транспорт жира как источника энергии идет в двух
87