мозга, именуемой ишемической полутенью. Реабилитация больных гли
омами, основанная преимущественно на модели резидуального состоя
ния, требует доработки. Системный подход с учетом реактивностных
особенностей, характера нервно-психических расстройств, созданием
индивидуальных реабилитационных программ при глиоме головного моз
га, позволяет эффективно использовать не только методы традиционной
терапии, но и трудовой адаптации, кинезотерапии, инваспорта для дости
жения социальной реабилитации.
Целью исследования явилось выявление механизмов формирования
устойчивого патологического состояния при глиоме головного мозга и
разработка методов его коррекции с последующей адаптацией в усло
виях болезни и социальной реабилитации.
Для реализации цели использован комплекс, включающий эпидемио
логический, клинический, клинико-генетический, цитологический, элект-
рофизиологический, биофизический, биохимический, морфологический,
иммунологический, психологический, рентгенологический, математичес
кий, статистический методы. Обследованы 636 больных глиомами го
ловного мозга на различных стадиях заболевания.
Проявляемость глиом головного мозга в Омском областном регионе
при умеренных годовых колебаниях и незначительном ежегодном при
росте составляет 2,5
°/QOOO-
Генетический компонент мультифакториаль-
ного генеза нозологии подтверждается стабильными цитогенетически
ми изменениями у пациентов, наличием в ближайшем окружении про-
бандов онкологической патологии в 7,7%, превышающим онкозаболева
емость в популяции в 34,7 раза, в частности опухолей мозга глиального
ряда в 1,1% случаев, превышающим популяционный фон в 444 раза -
генетический фактор коррелирует с пенетрантностью заболевания.
Цитологические исследования, проведенные у 112 больных, обнару
жили хромосомные аберрации в клетках периферической крови и кост
ного мозга (78%) в группах Д, Е, G, F. Наиболее частыми находками
были потери 17 ,18-й хромосом, разрывы в 16-й хромосоме. Неспецифи
ческий характер поломок свидетельствует скорее в пользу гипотезы
стрессового реагирования больных на заболевание и выраженность эн
цефалопатии. Наиболее тяжелая степень последней имела место у па
циентов с множественными хромосомными аберрациями, или у пациен
тов, в клетках крови и костного мозга которых не выявлялось метафаз.
254