Упрощенная HTML-версия
Задача № 8. Женщина И., отец которой страдает гемофилией, а мать
здорова, обратилась в генетическую консультацию с вопросом: какова
вероятность наследования гемофилии у ее детей обоего пола при условии,
что супруг здоров? Обоснуйте свое заключение.
Задача № 9. Синдактилия наследуется как аутосомныо-доминантный
признак. Укажите вероятность рождения детей со сросшимися пальцами
в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному признаку, а
другой имеет нормальное строение пальцев. Обоснуйте свое заключение.
Задача № 10. В генетической консультации женщина сообщила врачу,
что у ее сестры тяжелая форма серповидноклеточной анемии. Сама же
пациентка и ее супруг здоровы. В крови у женщины: НЬА - 70%, HbS -
28%, а у супруга: НЬА - 98%, HbS - 0.
Укажите вероятность возникновения серповидноклеточной анемии у
их детей. Обоснуйте свое заключение.
Задача №11. Отсутствие потовых желез передается по наследству как
рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Не страдающий этой
патологией мужчина женится на девушке, отец которой лишен потовых
желез, а мать и ее предки - здоровы.
Укажите вероятность проявления этой патологии у детей в данном
браке. Обоснуйте свое заключение.
Задача № 12. Ребенок А., 8 лет, поступил в детскую больницу на
обследование по поводу умственной отсталости, судорожных припадков,
снижения слуха. При внешнем осмотре обращает на себя внимание
саблевидная форма голеней, наличие полулунных выемок у передних
зубов (резцов). Реакция Вассермана резко положительная (++++), у
матери также положительная реакция Вассермана.
Укажите, является ли выявленный случай заболевания
наследственным. Обоснуйте свое заключение.
Задача № 13. В генетической консультации беременная женщина
сообщила, что у ее сестры фенилкетонурия. Себя и своего супруга считает
здоровыми, однако известно, что в роду у мужа имели место
близкородственные браки, но случаев фенилкетонурии не было.
Определите возможность проявления этой болезни у их будущего
ребенка. Обоснуйте свое заключение. Укажите тип наследования данной
патологии. Назовите методы диагностики и профилактики
фенилпировиноградной олигофрении.
14