Упрощенная HTML-версия
- регулирующее влияние гормонов. Они оказывают активное
регулирующее влияние на антибластомную резистентность: это влияние
зависит от дозы гормона и вида опухоли.
Однако, несмотря на столь мощную систему антибластомной
резистентности, опухолевые клетки не только сохраняются, но и из них
развивается опухоль. Происходит это потому, что канцерогенные факторы,
вызывающие опухоли, задолго до развития опухоли детерминируют
иммунодепрессию. Возникшая опухоль сама потенцирует иммунодепрессию.
Наследственно обусловленный или приобретенный иммунодефицит резко
увеличивает риск возникновения опухоли. Так, иммунодепрессия при
пересадке органов увеличивает риск развития опухоли в 50-100 раз.
Препятствует уничтожению и способствует сохранению опухолевых
клеток ряд других факторов:
- антигенное упрощение опухолевых клеток;
- реверсия антигенов, т.е. появление эмбриональных белков-антигенов, к
которым в
организме имеется врожденная (естественная) толерантность;
- появление «блокирующих» антител, защищающих опухолевые клетки
от Т-лимфоцитов.
Наличие в опухолевых клетках различных антигенов (специфических
опухолевых антигенов, антигенов трансплантационного типа, эмбриональных
антигенов,
свойственных
различным
нормальным
тканям,
видоспецифических и органоспецифических изоантигенов) вызывает
иммунную реакцию организма, но в подавляющем большинстве случаев эта
реакция не ведет к уничтожению опухолевых клеток. J.Burnet (1954)
рассматривает опухоль как «генетический парадокс» - несовместимые с
организмом клетки не только продолжают существовать, но и активно
размножаются.
Опухоль генотипически и антигенно отличается от организма-носителя,
с ним несовместима и должна быть отторгнута (подобно аллотрансплантату)
или уничтожена.
Однако этого
не происходит, так как при опухолевом процессе
нарушаются иммунологические реакции, направленные на распознавание и
уничтожение мутированных клеток, из которых может развиться опухоль.
Накопилось много фактов, свидетельствующих об участии иммунной системы
в «противоопухолевой защите» (иммунитете). В частности, установлено, что:
1. При иммунодепрессивной терапии опухоли возникают чаще обычного.
2. Хирургическая операция понижает противоопухолевый иммунитет,
отсюда облегчается возникновение опухолей в послеоперационном периоде.
3. Нарушение кейлонного надзора.
4. Частота опухолей нарастает при длительной медикаментозной
иммуносупрессии (например, связанной с трансплантацией органов).
5. У детей с первичным иммунодефицитом (прежде всего, с поражением
Т-системы) количество злокачественных опухолей значительно выше.
6. При раке, как правило, снижена активность Т-системы иммунитета.
7. В эксперименте доказано наличие в организме противоопухолевых
43