Упрощенная HTML-версия
курении. Таким образом, определение канцероэмбрионального антигена в
крови для диагностики опухолей не является специфическим тестом. Контроль
за его концентрацией может быть использован для оценки проводимой
терапии.
Утрата опухолевыми клетками одних антигенов (органоспецифических)
и появление в них эмбриональных антигенов (к которым не, образуются
антитела, поскольку они воспринимаются иммунной системой как свои)
способствует «антигенной маскировке» опухолевых клеток и
«неузнаваемости» их иммунной системой.
Кроме того, опухолевые клетки несут на своей поверхности
туморассоциированные трансплантационные антигены - ТЛТА. Именно эти
антигены вызывают каскад реакций иммунной системы, результатом которых
является торможение роста опухоли или цитолиз трансформированных
клеток.
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ
1.
Инфильтративный рост
(от лат. infiltratio - проникновение; син.:
инвазивный). Он заключается в проникновении опухолевых клеток в
окружающие ткани сдеструкцией их. В отличие от этого доброкачественные
опухоли растут экспансивно, т.е. сдавливая и раздвигая (отодвигая)
окружающие такни. При этом сдавленные опухолью паренхиматозные
элементы ткани атрофируются, наступает коллапс стромы, часто ее количество
нарастает и вокруг опухоли образуется как бы капсула (псевдокапсула).
Некоторые злокачественные опухоли (например, канальцевый рак почек, рак
околощитовидной железы, фибросаркома) также растут экспансивно.
Инфильгративному росту способствует ряд факторов:
а) приобретение опухолевыми клетками способности отшнуровываться
от опухолевого узла и активно перемещаться;
б) способность опухолевых клеток продуцировать «канцероагрессины» -
вещества белковой
природы
,
проникающие
в
окружающие нормальные ткани
и стимулирующие хемотаксис и благодаря этому инвазию в них опухолевых
клеток;
в) уменьшение сил клеточной адгезии, что значительно облегчает
отделение (отшнуровывание) опухолевых клеток и их последующее движение.
Доказано, что уменьшение клеточной адгезии обусловлено снижением
содержания кальция, деполимеризацией белковых и полисахаридных
компонентов межклеточного вещества, накапливающимися в опухолях
ферментами: гиалуронидазой, протеазами, а также повышение
поверхностного заряда опухолевых клеток;
г) уменьшение контактного торможения.
18