Упрощенная HTML-версия
верхности Fc-рецепторы. Ферменты активированных клеток, су-
пероксидный радикал и фосфолипаза В разрушают паразита, а
гистаминаза и фосфолипаза D нейтрализуют амины тучных кле
ток, подавляя развитие аллергических реакций.
Вместе с тем следует отметить, что, несмотря на развитие им
мунных реакций, гельминт способен длительное время сохра
няться в организме вследствие наличия антигенов, общих с анти
генами хозяина, утраты им рецепторов, обеспечивающих разви
тие эффекторных иммунных механизмов, и сильными иммуносу-
прессивными свойствами гельминта. Все это ведет к хронизации
инвазии, создает риск возникновения других инфекций и онколо
гических заболеваний. Некоторые паразиты (шистосомы) сорби
руют на свою поверхность хозяйские антигены и тем самым избе
гают повреждений, вызываемых иммунными реакциями.
Таким образом, приобретенный антиинфекционный имму
нитет отличается большим многообразием проявлений, что мо
жет быть обусловлено как повышенным полиморфизмом биоло
гических свойств и антигенного состава возбудителя, так и
сложными механизмами развития самого иммунитета и посто
янным «
приспособлением
* возбудителя, которое направлено на
то, чтобы избегать влияния многочисленных факторов иммуно
логической защиты хозяина.
Приобретенный противоинфекционный иммунитет тесно
связан с естественной резистентностью; в его формирование
включается сложная система иммунокомпетентных клеток, их
растворимые факторы и циркулирующие антитела, что и созда
ет высокую степень специфической резистентности, обеспечи
вая и выздоровление, и защиту от повторного заражения. В ме
ханизмах формирования противоинфекционного иммунитета
участвуют многие субпопуляции иммунокомпетентных клеток,
связь между которыми осуществляется с помощью растворимых
медиаторов, образующихся не только в Т-, В-клетках и макро
фагах. Эти медиаторы влияют на пролиферацию, дифференци-
ровку и функцию клеток, которые участвуют или даже не участ
вуют непосредственно в развитии иммунитета.
Возбудители инфекционных заболеваний, продукты их жиз
недеятельности и антигенные фракции оказывают сильное не
специфическое действие на иммунную систему: в одних случа
ях, стимулируют приобретенный иммунитет, а в других, вызы
вают иммунодепрессию и иммунопатологию. Многие инфекци
онные заболевания сопровождаются иммунодефицитным состо
янием (наиболее часто отмечен дефицит Т-системы).
83