Упрощенная HTML-версия
риферической крови, исследуют биоптат костного мозга, тест
восстановления нитросинего тетразолия (желтого гона краси
тель при участии функционально активных фагоцитов в фаго-
лизосомах восстанавливается до синего формазана), тест с по
глощением частиц латекса фагоцитами. Анализ миграции кле
ток осуществляется в специальных камерах-ячейках или с помо
щью «кожных окон».
3. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
К неспецифическим факторам резистентности отно
сится система комплемента
—сложный комплекс сывороточ
ных белков (около 20 белков). Термин «комплемент» (С) пред
ложил Bordet.
Комплемент
представляет собой систему каскадно действу
ющих высокоэффективных протеаз, которые последовательно
активируются за счет отщепления или присоединения пептид
ных фрагментов, что в конечном итоге приводит к бактериоли-
зису или цитолизу. В филогенезе система комплемента появи
лась раньше иммунной системы. Так, установлено, что уже на 6-
й неделе плод способен синтезировать отдельные компоненты
системы, а с 10-й —все, хотя в меньших количествах. Из общего
количества сывороточных белков на систему комплемента при
ходится 10%. Она является
основой защитных сил
организма.
Комплемент активирует
фагоцитоз
, осуществляя прямую
или опосредованную через антитела опсонизацию микробов.
Компоненты комплемента обладают хемотаксической активнос
тью, участвуют в регуляции иммунного ответа и регуляции гу
морального звена иммунитета.
Образование компонентов комплемента происходит пре
имущественно в печени, костном мозге и селезенке, а С1, оче
видно, образуется в эпителии тонкого кишечника. Определен
ную роль в синтезе компонентов комплемента играют
макро
фаги,
что отражает тесную связь между двумя этими системами.
Синтез идет с большой скоростью (например, СЗ синтезируется
со скоростью 0,5-1 мг белка/кг массы тела за час).
Выделяют
3 механизма активации
системы комплемента:
1) классический, начинающийся с С 1;
2) альтернативный, начинающийся с СЗ;
3) неспецифическая активация комплемента с образованием
различных продуктов расщепления.
53