Упрощенная HTML-версия
3. Фактор, замедляющий движение макрофагов — ФЗМ
(macrophage slowing factor —MSF). Он секретируется уже через
1-4 ч после контакта с антигеном. ФЗМ снижает скорость пере
мещения макрофагов. У человека удалось выявить фактор, угне
тающий миграцию лейкоцитов (ФУЛ, LIF), который не влияет
на макрофаги, термостабилен, не диализируется. Очевидно, это
протеаза. Т-клетки секретируют преимущественно ФУЛ, а 13-
клетки —ФУМ.
4. Фактор, активирующий макрофаги —ФАМ. Он способст
вует активации макрофагов (моноцитов) с увеличением их раз
меров, повышением интенсивности обмена веществ и пиноцито-
за, утратой базофилии. В активированных макрофагах начина
ется синтез и секреция нейтральных протеаз, появляется спо
собность к адгезии на клетках эндотелия, начинается секреция
активатора плазминогена — в итоге, активация макрофагов
обусловливает значительное повреждение тканей.
Медиаторы, действующие на клетки-мишени:
1. Лимфоцитотоксины. Они растворимы, гетерогенны; выра
батываются не только в ответ на контакт со специфическими
антигенами, но под влиянием неспецифических стимулов (на
пример, митогенов). Лимфотоксины вырабатываются, вероятно,
только Т-клетками. Их делят на ?- и ?-лимфотоксины. Они об
наруживаются уже через
6
ч, однако до
2 0
ч преобладают ?-лим-
фотоксин, а после 3-5 дней — ?-лимфотоксин (он более стаби
лен). Их цитолитическое действие направлено на различные
клетки-мишени и обусловливает развитие двух типов цитолиза:
—набухание клетки (после
1
-
2
-часового воздействия);
—сжатие клетки (через 3-5 мин) и интенсивное изменение
ее содержимого.
в-лимфотоксин ответственен в первую очередь за цитотокси-
ческий эффект, а ?-лимофотоксин обусловливает неспецифичес
кий цитотоксический эффект, ферментативный лизис мембран;
он тесно связан с неспецифическим супрессорным фактором.
2. Цитотоксические факторы (CTF, ЦТФ) секретируются
другими мононуклеарными клетками (через 3 ч), а также малы
ми лимфоцитами (через 48-72 ч). Выделяемый крупными моно
нуклеарными клетками ЦТФ термостабилен, имеет природу фо
сфолипида, цитотоксическое действие зависит от температуры.
В патогенетическом отношении на первый план выступает их
мембранодеструктивная активность.
3. Фактор, ингибирующий пролиферацию (PIF — prolifera
tion inhibitory-factor) и фактор, ингибирующий клонирование
201