Упрощенная HTML-версия
(CIF —clonig inhibitory-factor). PIF выделяется стимулирован
ными антигеном сенсибилизированными лимфоцитами — это
растворимое вещество, ингибирующее клеточное деление, отли
чается видовой специфичностью, в организме предотвращает
злокачественный рост. CIF — подавляет клональный рост кле
точных культур.
Прочие медиаторы
1
. Фактор переноса (ФП) —диализируемый экстракт лейко
цитов (ДЭЛ). Это смесь низкомолекулярных соединений (2-6
кД). Однако до сих пор не удалось перенести специфические
иммунные реакции с помощью этого фактора. Основное свойст
во ФП —активация и стимуляция дифферепцировки лимфоци
тов. Значение ФП для реакций IV типа пока неясно.
2. Кожно-реактивный фактор (SRF — scin reactive factor).
Секреция этого фактора может быть вызвана как антигеном, так
и митогеном; выявляется через
8
ч после стимуляции. Внутри-
кожная инъекция SRF вызывает через 3-5 ч воспалительную ре
акцию с максимумом проявления через 8-12 ч. Гистологическая
картина в зоне инъекции этого медиатора соответствует клеточ
ному типу иммунной реакции.
3. Фактор проницаемости лимфоузлов (ФПЛ, LNPE —lym-
phnode permeability-factor). Он впервые был обнаружен после
ультразвукового разрушения клеток лимфатического узла.
ФПЛ секретируется при аллергических реакциях Т-клеточного
типа (туберкулиновой, ревматоидном артрите, контактной сен
сибилизации). Он вызывает дегрануляцию тучных клеток и ба
зофилов, повышает проницаемость сосудов, обусловливает пе-
риваскулярное отложение аморфного эозинофильного фибрино
подобного материала. Этот фактор содержится в несенсибили-
зированных лимфоцитах, в экстракте легочной и мышечной тка
ни, высвобождается из поврежденных или даже убитых клеток
и влияет на течение аллергических реакций.
4. Фактор активации остеокластов (ФАО). Он играет опреде
ленную роль при ревматоидном артрите и, возможно, при кариесе.
5. Колониестимулирующий фактор (КСФ). Он имеет глико-
протеиновую природу, индуцирует дифференцировку стволо
вых клеток костного мозга в гранулоциты и моноциты.
Этот перечень медиаторов (их открыто уже более 50) не мо
жет считаться исчерпывающим —использование новых методов
исследования позволит выявить ранее неизвестные активные
факторы, а совершенствование наших знаний может привести к
сокращению числа известных лимфокинов.
202