Упрощенная HTML-версия
поверхности Т-лимфоцита. В первые 12 ч после взаимодействия
с антигеном особенно активируются процессы синтеза белков и
РНК, а позднее (через 3 0 ч) —ДНК. Клетки при этом увеличи
ваются в размерах, ядра становятся более рыхлыми и через 40-
48 ч начинается деление клеток.
Неспецифически
(т.е. митогеном) могут быть стимулирова
ны как В-, так и Т-клетки. Так как В-клеточная пролиферация,
вызванная антигеном, значительно меньше и реализуется только
при одновременной активации Т-клеток, то тест бласттрансфор-
мации лимфоцитов является информативным для оценки сен
сибилизации Т-лимфоцитов.
В зависимости от продолжительности взаимодействия с анти
геном количество бластных клеток может достигать через 5-7 дней
максимальных значений (до 10-20%). Отчасти это обусловлено
пролиферацией первично сенсибилизированных клеток, а отчасти
—вторичным включением клеток через систему медиаторов.
Активированные лимфоциты секретируют лимфокины
—медиаторы аллергии, опосредованной Т-клетками. Иницииру
ющий механизм определяется связыванием антигена с Ti-рецеп-
тором, после чего СОз-молекула переносит сигнал в клетку.
Дальнейший ход процессов опосредован через цАМФ. Увеличе
ние коэффициента цАМФ/цГМФ подавляет высвобождение
медиаторов. Выделяют две группы медиаторов:
1. Медиаторы, влияющие на клетки фагоцитарной системы.
2. Медиаторы, действующие на клетки-мишени.
Кроме того, существует целый ряд лимфокинов, классифи
цировать которые пока невозможно.
Итак,
медиаторы
,
действующие на фагоцитоз:
1. Факторы хемотаксиса. Они оказывают хемотаксическое
действие на мононуклеарные клетки —речь идет хемотаксичес-
ких факторах для нейтрофилов, эозинофилов и базофилов. Они
термолабильны и чувствительны к действию химотрипсина.
2. Фактор, угнетающий миграцию макрофагов — ФУМ
(macrophage ingibition factor —MIF). Этот фактор еще точно не
идентифицирован но химическому составу. Его синтез начина
ется через
6 - 8
ч после контакта с антигеном и продолжается в
течение 4 сут. Он термолабилен, подавляется химотрипсином,
резистентен к действию РНКазы и ДНКазы. Это, очевидно, кис
лый гликопротеин с небольшим количеством сиаловой кислоты.
ФУМ вызывает скопление макрофагов в очаге аллергической
реакции. Хемотаксически вовлеченные клетки иммобилизуются
и захватываются макрофагами.
200