Упрощенная HTML-версия
частично —?-глюкуронидаза. Гепарин и химаза выходят из гра-
<нул в незначительных количествах. Из гранул также выделяется
фактор активации тромбоцитов (ФАТ).
Среди вновь синтезированных медиаторов особую роль иг
рают продукты арахидоновой кислоты: лейкотриены и простаг-
ландины. Главную модулирующую роль играет система адени-
латциклазы. Посредством стимуляции ?-адренергических рецеп
торов (повышается синтез цАМФ) ингибируется высвобожде
ние медиаторов.
Важнейшие медиаторы ГНТ.
Различают два типа медиато
ров:
1
.
Первичные
. Они высвобождаются непосредственно в хо
де реакции антиген-антитело. Одни имеются уже в готовом виде
(гистамин, серотонин), другие синтезируются под действием ан
тигена (ФАТ и МРС-А).
2.
Вторичные
. Они высвобождаются в результате вторич
ных механизмов таких, как вовлечение в процесс других клеток,
ферментов гранулоцитов (брадикинин и др.).
По химической структуре и биологической активности ме
диаторы подразделяют на:
1. Действующие на сосуды и гладкую мускулатуру.
2. Хемотаксические.
3. Протеогликаны.
4. Ферменты.
Медиаторы
,
действующие на сосуды и гладкую мускула
туру. Гистамин
— имидозолилэтиламин, ароматический амин
с молекулярной массой 120Д. Он накапливается преимущест
венно в тучных клетках и циркулирующих базофилах. В тучных
клетках человека он содержится в гранулах в связи с гепарином
в количестве около 4 пг (или 5-10% от массы клетки), а в базо
филах — примерно 1 пг. Тучных клеток много в подслизистом
слое кишечника, легких, в коже человека. Скорость высвобожде
ния гистамина зависит от концентрации антигена. Выделяясь,
гистамин действует на Н
1
(в малых дозах) и Н
2
(в больших до
зах) гистаминовые рецепторы.
Стимуляция Н
1
-рецепторов вызывает:
—сужение бронхов, коронарных и легочных сосудов;
—частичное разобщение межклеточных связей в эндотелии
венул, что становится причиной повышения проницаемости ве-
нул и капилляров и обусловливает развитие отека или крапив
ницы;
—усиление выделения слизи в верхних дыхательных путях;
134