Стр. 112 - 2

Упрощенная HTML-версия

зался ниже (см. табл. 12), чем в других подзонах (62,2%). Например,
в подзоне CJIC, где различие между уровнем иммунной прослойки
и показателем привитости наименьшее (6%), КОЭФ вакцины со­
ставил 91,7%. В подзоне ЮТ, где иммунная прослойка среди взрос­
лых на 12% превышает показатель привитости, КОЭФ вакцины для
этой возрастной группы составил 80,7%.
Таким образом, выше изложенное подтверждает предположение
о том, что отчетный показатель привитости не отражает реального
состояния иммунной прослойки на эндемичных территориях. По­
этому его использование для формирования сравниваемых групп
при расчете КОЭФ вакцинации является причиной возникновения
систематической ошибки (ошибка отбора) и недостоверных выво­
дов об эффективности препарата и мероприятия. Причем чем выше
эпидемическая опасность территории (по убывающей-это подзоны
ЮТ, ОБЛ, СЛС, ЮЛС), тем выше систематическая ошибка отбора и
ниже рассчитанный по данным официальной отчетности показатель
защищенности. Иными словами, если использовать этот показатель
для оценки эффективности вакцинации как мероприятия, получит­
ся, что её эффективность наименьшая в подзоне южной тайги. Од­
нако если эффективность вакцинации как мероприятия выразить в
абсолютных показателях, то есть —количеством людей, защищен­
ных от заболевания, то окажется, что именно в подзоне ЮТ уда­
лось предупредить максимальное число случаев заболеваний КЭ
(табл. 17).
Для того, чтобы определить количество предупрежденных слу­
чаев КЭ, нужно знать количество случаев КЭ среди вакцинирован­
ных и КОЭФ применяемой вакцины. Определение коэффициента
защиты вакцин в рандомизированных клинических испытаниях в
реальных эпидемиологических условиях никогда не проводили.
В связи с неэтичностью организации подобных исследований, ак­
тивность вакцин принято оценивать по иммуногенным свойствам,
которые позволяют предполагать, каков может быть этот показа­
тель. Приходится констатировать, что величина защитного титра
точно не установлена. По мнению Леоновой Г. Н. с соавт. (2006),
высокой степени защиты соответствуют титры антигемагглю-
тининов 1/160 и выше, средней - 1/40-1/80, низкой - 1/20 [139].
Горбуновым М. А. с соавт. (2002) установлено, что у 93% привитых
107