Упрощенная HTML-версия
ральдегид-3-фосфатдегидрогеназной реакции, доставляется к дыхательной
цепи митохондрий, то это дает дополнительно 15 молекул АТФ, и, таким
образом, общий аэробный выход АТФ может достигать 100 молекул на 5
молекул АТФ, первоначально затраченных. Учитывая отсутствие тяжелых
повреждений митохондрий после 6,5-минутной асфиксии [31], можно
предположить, что в условиях нашего эксперимента сочетаются как суб
стратный, так и окислительный механизмы фосфорилирования. Важно
также, что перечисленные энергетически выгодные процессы протекают в
обход гексокиназы, активность которой в головном мозге и печени в ран
нем постреанимационном периоде снижена [31].
Те же 3 молекулы рибозы, вовлеченные в качестве пластического
материала в процессы восстановления пуриновых мононуклеотидов,
обеспечивают синтез 3 молекул АТФ. Энергетические заграты составля
ют: в случае синтеза пуринового гетероцикла de novo - 27 макроэргиче-
ских фосфатных связей, в случае реутилизации аденина -
1 2
, гипоксанти
на - 15 макроэргических связей. Очевидно, реутилизация пуриновых ос
нований энергетически более выгодна, чем синтез пуринов de novo. Ре
утилизация гипоксантина особо важна из-за опасности его вовлечения в
ксантиноксидазную реакцию.
Таким образом, стимулируемые рибозой метаболические пути взаи
мозависимы и взаимно дополняют друг друга: восстановление пула пу-
риннуклеотидов путем их синтеза de novo или реутилизации пуриновых
оснований является энергозависимым, а гликолитическое и аэробное фос
форилирование зависит, в свою очередь, от наличия акцептора фосфата -
АДФ.
Как уже отмечалось, в литературе имеются многочисленные данные
о корригирующих эффектах экзогенной рибозы, вводимой в различных
дозировках. Большой интерес представляют сведения о том, что рибоза
при гипоксических состояниях усиливает реутилизацию гипоксантина у
крыс [92], собак [134] и у людей [
8 8
], что дополняется данными о повы
шении уровня ФРДФ в сердце крыс [103] и эритроцитах людей [113] по
сле введения рибозы. Значимость данного механизма вытекает и из ре
зультатов нашего исследования. Рибоза способна также усиливать реути
лизацию аденина [132, 139], а вот сведения о стимуляции рибозой синтеза
пуринов de novo неоднозначны [139].
Выводы, к которым мы пришли на основании собственных данных,
о том, что рибоза в использованной нами небольшой дозировке (50
мг • к г_I массы тела) метаболизируется довольно быстро и в основном в
направлении синтеза ФРДФ и восстановления пуриннуклеотидов, под
тверждаются литературными сведениями. В опытах Т. Chikenji и соавто
ров после внутрибрюшинного введения крысам Э-1-
14
С-рибозы в качестве
радиоактивной метки почти вся радиоактивность была сосредоточена в
76