Упрощенная HTML-версия
при введении рибозы уровни НДТФ и НМФ у реанимированных крыс по
вышаются.
Установлено, что активность ГГФРТ в гомогенатах крысиных сердец
составляет примерно 40 мкмоль мин
* 1
• г
1
сухого веса, что на 4 порядка
превышает скорости реутилизации гипоксантина, определенные для серд
ца крыс [92]. Даже с учетом того, что активность фермента, измеренная in
vitro, т.е. в оптимальных условиях, обычно во много раз превышает реаль
ную активность in vivo, можно сделать вывод, что активность данного
фермента вряд ли лимитирует скорость реутилизации гипоксантина. Это
мнение целого ряда исследователей, высказавших его применительно к
миокарду крыс, в том числе авторов работы [92], которые сделали вывод,
что образование АТФ и ГТФ из гипоксантина регулируется, по крайней
мере, отчасти доступностью ФРДФ.
Дополнительные аргументы в пользу отсутствия лимитирования ре
утилизации пуриновых оснований фосфорибозилтрансферазами были по
лучены при исследовании людей с их недостаточностью. Согласно сооб
щению [98], при активности ГГФРТ в эритроцитах людей, составляющей
37-58% от нормы, и активности аденинфосфорибозилтрансферазы, со
ставляющей 15-30% от нормы, уровень мочевой кислоты у них не изменя
ется. Лишь у больного с активностью ГГФРТ в эритроцитах, составляю
щей 25% от нормы, был повышен уровень мочевой кислоты в крови и
экскреция уратас мочой [70].
В нашем исследовании было обнаружено, что включение
14
С-гипок-
сантина в НМФ и НДТФ печени снижается через 30 минут,
6
часов. 24 ча
са и 3 суток после реанимации, причем в большинстве перечисленных
групп реутилизация гипоксантина до НДТФ была угнетена сильнее, чем
до ИМФ [25]. Однако интенсивность в печени другого зависящего от
ФРДФ процесса - синтеза пуринов de novo, который мы изучали в те же
сроки постреанимационного периода, не только не снижается, но даже
усиливается [
2 2
, 31].
Определение содержания ФРДФ в печени дало нам неожиданные ре
зультаты: в течение всех изученных нами сроков постреанимационного
периода оно было увеличенным, за исключением 7 суток после реанима
ции. В процентном отношении к контрольной группе содержание ФРДФ
составляет: через 30 мин после начала реанимации - 165%, через 90 мин -
131%, через
6
ч - 170%, через 24 ч - 124%, через 3 сут - 199%, через 7 сут
- 95%, через 21 сут - 146% [22].
Данные, свидетельствующие о нехватке ФРДФ для реутилизации ги
поксантина, - с одной стороны, и о достаточном его количестве для синте
за пуринов de novo - с другой стороны, мы смогли объяснить, только
предположив наличие в клетке двух различных пулов ФРДФ, один из ко
торых используется для реутилизации, а другой - для синтеза пуринов de
65